Parfois, les gens ont besoin de déterminer s'ils sont liés les uns aux autres dans les relations de sang. Le plus souvent, cet examen est effectué afin de prouver la paternité.
La technologie moderne vous permet de tester la paternité par le sang, la salive, les cheveux et d'autres, soi-disant, matériel biologique. Ceci est une analyse ordinaire, qui, néanmoins, peut grandement affecter notre vie. L'examen de l'ADN pour la paternité est effectué pour confirmer les droits parentaux, les droits de succession, et parfois même pour tester la propension à des maladies héréditaires graves.
Comment faire des analyses d'ADN pour la paternité?
Aujourd'hui, il est assez facile d'obtenir une preuve de paternité. Pour ce faire, vous devez contacter la clinique, qui fournit ces services, et remettre les analyses du matériel biologique du prétendu père de l'enfant et du bébé. Le plus simple est de prendre un tampon de la bouche (de l'intérieur de la joue), tandis que le matériel d'ADN est obtenu à partir de la salive. Alternativement, il est possible de passer sur les cheveux (nécessairement arrachés «à la racine»), les dents, les ongles, le cérumen. Un test sanguin est également approprié pour un test de paternité, mais il est plus facile pour les médecins de travailler avec la salive, car un test sanguin peut être non informatif après une transfusion, une greffe de moelle osseuse, etc. Le résultat de l'examen d'ADN pour la paternité, vous le découvrirez dans quelques jours. En même temps, le test peut être négatif, quand un homme n'a pas un enfant à 100% ou un père positif. La probabilité de ce dernier est habituellement de 70 à 99%. Il est à noter que les données d'examen d'ADN n'ont de poids en preuve que lorsque la probabilité de paternité est de 97-99,9%.
Test de paternité pour la grossesse
Parfois, il devient nécessaire de faire une analyse d'ADN avant la naissance d'un enfant. Cette technologie est apparue relativement récemment - l'analyse génétique antérieure sur la paternité n'était possible qu'après l'accouchement.
Le test est effectué de la manière suivante: le père présumé fait un test sanguin à partir de la veine et les échantillons d'ADN du fœtus sont prélevés dans le sang de la mère, où la quantité de matériel suffisante pour l'examen est déjà accumulée entre 9 et 10 semaines de grossesse. Il existe d'autres méthodes d'échantillonnage du matériel biologique fœtal, par exemple, la ponction amniotique (extraction du liquide fœtal). Cette méthode de détermination de la paternité par l'ADN a la même précision, mais elle est beaucoup plus dangereuse en raison de la menace de complications et même de l'interruption de la grossesse, de sorte que les médecins recommandent généralement de s'abstenir d'une telle intervention.