L'œdème non fœtal est le résultat final de certaines maladies fœtales intra-utérines, à la suite desquelles du liquide s'accumule dans les cavités corporelles, un gonflement des tissus se produit, et une énorme insuffisance de la respiration se développe très rapidement.
Dans le même temps tout se termine très mal - dans 60-80% des cas, un résultat mortel se produit, malgré les progrès de la médecine moderne et les méthodes de traitement existantes.
La survie dépend de la période à laquelle le bébé est né et de la gravité des maladies qui ont précédé le développement de l'hydropisie. Si l'accouchement commence tôt, les chances de survie d'un enfant sont réduites. Un résultat positif du traitement d'une hydropisie fœtale non immune n'est possible que si le fœtus est diagnostiqué tôt et diagnostique le facteur étiologique du fœtus, ce qui permettra d'estimer le pronostic et de déterminer les possibilités et tactiques disponibles pour traiter cette pathologie.
Causes de l'hydropisie fœtale
Il existe de telles causes de l'hydropisie fœtale non immune:
- les maladies du système cardiovasculaire, telles que les cardiopathies congénitales, les troubles du rythme cardiaque, les shunts artério-veineux, la thrombose veineuse creuse;
- anomalies chromosomiques: syndrome de Down, triploïdie, monosomie X (syndrome de Shereshevsky-Turner);
- anomalies dans la cavité thoracique: hernie diaphragmatique, maladie pulmonaire congénitale, dysplasie du thorax;
- maladies génétiques: syndromes Noonan, Pena-Choqueta, nanisme tanatophorique, syndrome de ptérygion multiple, achondroplasie, achondrogenèse, etc .;
- infections: syphilis congénitale, toxoplasmose, cytomégalie, pancardite virale
- syndrome de transfusion placentaire;
- chorio-angiome du placenta;
- syndrome néphrotique congénital, malformations des reins, urètre.
Dropsie du cerveau chez le fœtus
L'hydrops congénital du cerveau est aussi appelé hydrocéphalie. La maladie est caractérisée par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le cerveau. Le liquide exerce une pression sur le cerveau de l'enfant, ce qui peut entraîner un retard mental et des handicaps physiques. Selon des études, environ 1 enfant sur 1 000 naît avec cette maladie. Combattez la maladie dont vous avez besoin pour commencer le plus tôt possible. Ensuite, il y a l'espoir de réduire les complications graves et à long terme.
Le principal symptôme de l'hydropisie du cerveau est une grosse tête. Sa disproportion est perceptible immédiatement après la naissance ou pendant les 9 premiers mois après. Pour confirmer le diagnostic, un scanner cérébral, une IRM, une échographie ou une tomodensitométrie est réalisée. Il est extrêmement important de diagnostiquer la maladie tôt et de commencer le traitement à un stade précoce de son développement - au cours des trois à quatre premiers mois de la vie de l'enfant. Le traitement consiste en une intervention chirurgicale pour établir un shunt (tube) pour retirer le liquide céphalo-rachidien.
Les enfants atteints d'hydrocéphalie congénitale sont à risque de diverses anomalies du développement. Ils ont souvent besoin de thérapies spéciales, comme la physiothérapie ou l'orthophonie.