La dystrophie musculaire est un groupe de maladies chroniques héréditaires qui affectent les muscles d'une personne. Ces maladies sont caractérisées par l'augmentation de la faiblesse musculaire, ainsi que la dégénérescence des muscles. Ils perdent la capacité de contracter, de remplacer avec un tissu conjonctif et gras et même subir une désintégration.
Les symptômes de la dystrophie musculaire
Aux premiers stades, la dystrophie musculaire se manifeste par une diminution du tonus musculaire. Pour cette raison, la démarche peut être cassée, et avec le temps, d'autres compétences musculaires sont perdues. Surtout rapidement cette maladie progresse chez les enfants. En quelques mois, ils peuvent arrêter de marcher, de s'asseoir ou de tenir une tête.
Les symptômes de la dystrophie musculaire sont également les suivants:
- atrophie des muscles squelettiques;
- fatigue constante;
- chutes fréquentes;
- une augmentation de la taille des muscles due à la prolifération du tissu conjonctif (en particulier le gastrocnémien);
- absence de douleur musculaire.
Formes de dystrophie musculaire
Plusieurs formes de cette maladie sont connues aujourd'hui. Laissez-nous les examiner plus en détail.
Dystrophie musculaire de Duchenne
Cette forme est également appelée dystrophie musculaire pseudohypertrophique, et elle se manifeste le plus souvent dans l'enfance. Les premiers signes d'une maladie apparaissent à l'âge de 2-5 ans. Le plus souvent, les patients ressentent une faiblesse musculaire dans les groupes musculaires de la ceinture pelvienne et des membres inférieurs. Ensuite, ils sont affectés par les muscles de la moitié supérieure du corps, et seulement ensuite le reste des groupes musculaires.
La dystrophie musculaire de cette forme peut conduire au fait qu'à l'âge de 12 ans, l'enfant perd complètement la capacité de bouger. Jusqu'à 20 ans, la plupart des patients ne survivent pas.
Dystrophie musculaire progressive d'Erba-Rota
Un autre type de cette maladie. Les premiers symptômes de la maladie se manifestent principalement dans 14-16 ans, dans de rares cas - à 5-10 ans. Les signes initiaux les plus évidents sont la fatigue musculaire pathologique et un changement brusque de l'allure au «canard».
Dystrophie musculaire d'Erba-Rota
Cette maladie est d'abord localisée dans les groupes musculaires des membres inférieurs, mais elle affecte parfois simultanément les muscles de l'épaule et du pelvis. La maladie progresse rapidement et cause un handicap.
Dystrophie musculaire de Becker
Semblable aux symptômes avec la forme précédente de la maladie, mais cette forme progresse lentement. Le patient peut rester opérationnel pendant des décennies.
Dystrophie musculaire d'Emery-Dreyfus
Un autre type de maladie à l'étude. Cette forme se manifeste entre 5 et 15 ans de vie. Les premiers symptômes typiques d'une telle dystrophie musculaire sont:
- perturbation de la fonction de l'articulation du coude;
- atrophie des muscles des bras du biceps, et plus tard des muscles deltoïdes;
- marcher sur les bords extérieurs des pieds.
Les patients peuvent également avoir une conduction cardiaque et une cardiomyopathie .
Traitement de la dystrophie musculaire
Pour diagnostiquer la dystrophie musculaire, un examen avec un thérapeute et un orthopédiste est effectué, et l'électromyographie est également réalisée. Vous pouvez mener une étude de biologie moléculaire qui aidera à déterminer la probabilité de la maladie chez les enfants.
Le traitement de la dystrophie musculaire est une action visant à ralentir et arrêter le processus pathologique, car il est impossible de guérir complètement cette maladie. Pour prévenir le développement de processus dystrophiques dans les muscles, le patient reçoit des injections:
- la vitamine B1;
- l'adénosine triphosphate;
- corticostéroïdes .
Le patient doit régulièrement faire un massage thérapeutique.
En outre, toute personne qui souffre de dystrophie musculaire, vous devez faire de la gymnastique respiratoire. Sans elle, les patients développeront des maladies du système respiratoire telles que la pneumonie et l'insuffisance respiratoire, et il peut y avoir d'autres complications:
- les troubles de l'activité cardiaque;
- changer les fonctions de la mémoire et la capacité d'apprentissage.