Malformations du fœtus

La naissance d'un enfant qui a des écarts par rapport au développement normal est toujours un grand chagrin et un choc pour les parents. Heureusement, la médecine moderne a la capacité de détecter les défauts de développement du fœtus même dans les premiers stades, ce qui donne la possibilité de prendre la décision juste et équilibrée quant à la poursuite de la gestation.

Causes des malformations fœtales

Il y a une énorme liste de facteurs qui provoquent l'apparition de phénomènes anormaux pendant la croissance de l'enfant dans l'utérus. Ceux-ci incluent:

Il vaut la peine de noter que même une famille complètement saine et prospère peut identifier complètement les malformations congénitales du fœtus. Par conséquent, il est si important de prendre la responsabilité responsable de la planification de la grossesse et le passage en temps opportun des tests et des études nécessaires.

Diagnostic des malformations du fœtus

L'examen de la femme enceinte pour la présence d'anomalies chez le fœtus se produit en plusieurs étapes et est obligatoire. Ainsi, par exemple, si une femme, pour quelque raison que ce soit, fait partie du groupe à risque, elle doit, à 11 ou 13 semaines, subir des études pour identifier les anomalies du développement du fœtus. Ceux-ci comprennent un diagnostic échographique et un test sanguin détaillé.

Au second stade, qui tombe entre 16 et 18 semaines, il est nécessaire de passer une triple analyse biochimique pendant la grossesse sur les fœtus du développement, dont les résultats sont réfutés ou confirmés par échographie. Cette étude montre la présence de marqueurs spéciaux qui peuvent indiquer la présence de processus anormaux dans le développement de l'enfant dans l'utérus.

Toutes les données obtenues à la suite de la détermination des anomalies du développement fœtal sont soigneusement étudiées et comparées par des spécialistes utilisant des programmes informatiques. Mais le diagnostic définitif n'est établi qu'à la livraison d'analyses complémentaires. La plupart des malformations congénitales du fœtus sont déterminées par la méthode de la biopsie du chorion, l'examen du liquide amniotique et du sang du cordon ombilical du bébé.

Les phénomènes anormaux les plus communs de la croissance intra-utérine du bébé

La maladie cardiaque chez le fœtus est une structure anormale du cœur et des vaisseaux sanguins, dont la ponte se produit déjà entre 2 et 8 semaines de grossesse. Toute mère peut faire face à ce phénomène, quel que soit son âge ou son mode de vie.

Mais les causes les plus fréquentes de maladie cardiaque chez le fœtus sont:

Cette maladie peut être établie à la fois au stade de la gestation et après un certain temps après la naissance de l'enfant. Les signes d'un défaut cardiaque chez un fœtus sont déterminés par un examen attentif par une machine à ultrasons et doivent être confirmés par analyse. Bien sûr, les symptômes les plus manifestes des anomalies du muscle cardiaque se manifestent après la naissance du bébé, lorsque le médecin observe une cyanose ou une pâleur de la peau, une dyspnée, un retard de développement, une douleur dans le cœur d'un enfant, etc.

On le trouve aussi souvent dans les défauts pulmonaires du fœtus, qui peuvent se manifester par un manque de la bronche principale et d'un poumon à la fois, sous-développement de tous les éléments du système respiratoire, étirement d'un ou plusieurs lobes et ainsi de suite.

Il est nécessaire de comprendre que la détection des malformations du fœtus à l' échographie des femmes enceintes est plus informative que confirmatoire, puisque le dispositif est capable d'établir seulement des violations flagrantes dans la croissance de l'enfant.