Le syndrome de Gilbert est une maladie héréditaire associée à un défaut génétique impliqué dans le métabolisme de la bilirubine . En conséquence, la quantité de substance dans le sang augmente, et le patient a parfois une jaunisse légère - c'est-à-dire que la peau et les muqueuses deviennent jaunâtres. En même temps, tous les autres paramètres sanguins et tests hépatiques restent absolument normaux.
Le syndrome de Gilbert - qu'est-ce que c'est en mots simples?
La cause principale de la maladie est la déficience du gène responsable de la glucuronyl transférase, une enzyme hépatique qui permet l'échange de la bilirubine. Si cette enzyme dans le corps ne suffit pas, la substance ne peut pas être excrétée complètement, et la plus grande partie entrera dans le sang. Lorsque la concentration de bilirubine augmente, l'ictère commence. En d'autres termes, simplement parlant: la maladie de Gilbert est l'incapacité du foie à retraiter une substance vénéneuse en quantités suffisantes et à l'enlever.
Syndrome de Gilbert - symptômes
La maladie est plus souvent 2 à 3 fois plus souvent diagnostiquée chez les hommes. En règle générale, les premiers signes apparaissent à l'âge de 3 à 13 ans. Syndrome de Gilbert l'enfant peut recevoir "par héritage" des parents. En outre, la maladie se développe dans un contexte de famine prolongée, d'infections, de stress physique et émotionnel. Parfois, la maladie apparaît en raison de l'apport d'hormones ou de substances telles que la caféine, le salicylate de sodium, le paracétamol.
Le signe principal du syndrome est la jaunisse . Il peut être intermittent (apparaissant après avoir bu de l'alcool, à la suite d'une surmenage physique ou d'un traumatisme mental) et chronique. Chez certains patients, le taux de bilirubine dans le syndrome de Gilbert augmente légèrement, et la peau acquiert seulement une légère teinte jaunâtre, tandis que dans d'autres, même le blanc des yeux devient brillant ocre. Dans de rares cas, l'ictère devient taché.
En plus du jaunissement de la peau et des muqueuses, la maladie de Gilbert présente les symptômes suivants:
- l'insomnie;
- faiblesse
- fatigue rapide;
- les brûlures d'estomac ;
- l'apparition d'un goût amer dans la bouche;
- détérioration de l'appétit;
- ballonnements;
- sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit;
- trouble des selles (les patients se plaignent souvent de diarrhée alternant avec la constipation);
- l'élargissement du foie (survient seulement dans 25% des cas, alors que la taille du corps change légèrement, et la palpation reste indolore).
Le syndrome de Gilbert - le diagnostic
Pour déterminer cette maladie, vous devez effectuer plusieurs études cliniques à la fois. Test sanguin requis pour le syndrome de Zhibera. En plus de cela, le patient est assigné:
- analyse d'urine;
- une étude de la concentration de bilirubine dans le sang;
- échantillons pour la bilirubine (avec l'acide nicotinique, la famine ou le phénobarbital);
- Échographie de la cavité abdominale ;
- analyse des fèces pour la stérbiline;
- analyses sur phosphatase alcaline, GGTP, AsAT, ALT.
Analyse pour le syndrome de Gilbert - transcription
Les résultats des études en laboratoire sont toujours difficiles à démonter. En particulier, quand il y en a tellement, comme dans le diagnostic de cette maladie. En cas de suspicion de syndrome de Zhibera et que la bilirubine dépasse les normes de 8,5 - 20,5 mmol / l, le diagnostic est confirmé. Un signe défavorable est la présence d'une substance toxique dans l'urine. Ce qui est important - les marqueurs de l'hépatite virale dans le syndrome ne sont pas déterminés.
Analyse génétique du syndrome de Gilbert
Parce que la maladie est souvent héréditaire, les activités de diagnostic impliquent dans la plupart des cas une recherche sur l'ADN. On pense que la maladie n'est transmise à l'enfant que lorsque les deux parents sont porteurs du gène anormal. Si l'un des parents ne l'a pas, le bébé naîtra en bonne santé, mais en même temps deviendra le porteur du «mauvais» gène.
Déterminer le syndrome de Gilbert homozygote dans le diagnostic de l'ADN peut être en examinant le nombre de répétitions TA. S'ils sont dans la région promotrice du gène 7 ou plus, le diagnostic est confirmé. Les experts recommandent fortement d'effectuer un test génétique avant de commencer le traitement, en particulier lorsqu'un traitement avec des médicaments ayant des effets hépatotoxiques est attendu.
Comment traiter le syndrome de Gilbert?
Il est important de comprendre que ce n'est pas une maladie ordinaire. Par conséquent, dans le traitement spécial le syndrome de Gilbert n'a pas besoin. Ayant pris connaissance de leur diagnostic, il est recommandé aux patients de réviser le régime alimentaire afin de minimiser l'usage de salé, aigu, d'essayer de se protéger du stress et de l'expérience, d'abandonner les mauvaises habitudes, de pratiquer un mode de vie sain. Tout simplement, il n'y a aucun secret sur la façon de guérir le syndrome de Gilbert. Mais toutes les mesures décrites ci-dessus pourraient bien ramener le taux de bilirubine à la normale.
Drogues avec le syndrome de Gilbert
Nommer un médicament devrait être un spécialiste. En règle générale, les médicaments avec syndrome de Gilbert sont utilisés tels:
- Les médicaments du groupe des barbituriques. Ces médicaments ont un effet antiépileptique, en réduisant parallèlement le taux de bilirubine.
- Hépatoprotecteurs . Protéger le foie contre les effets négatifs des stimuli.
- En présence de troubles dyspeptiques, le syndrome de Gilbert est traité par des antiémétiques et des enzymes digestives.
- Les entérosorbants contribuent à l'élimination rapide de la bilirubine de l'intestin.
Régime alimentaire dans le syndrome de Gilbert
En fait, une bonne nutrition est la clé du rétablissement réussi du taux normal de bilirubine dans le sang. Régime alimentaire avec la maladie de Gilbert nécessite stricte. Mais c'est efficace. Les patients avec ce diagnostic sont autorisés à manger:
- pain de blé;
- fromage cottage faible en gras;
- boeuf faible en gras;
- poulet bouilli;
- soupes sur bulbes de légumes;
- bouillie friable;
- fruit (mais pas acide);
- des compotes;
- thé faible.
Et les produits avec la maladie de Gilbert sont interdits comme suit:
- pâtisserie fraîche cuite au four;
- poivre;
- crème glacée;
- viande grasse et poisson;
- épinards;
- saindoux;
- l'oseille;
- moutarde;
- l'alcool;
- café naturel.
Syndrome de Gilbert - traitement avec des remèdes populaires
Il est impossible de compter uniquement sur des méthodes alternatives de traitement. Mais le syndrome d'Augustin Gilbert est l'une de ces maladies, où la thérapie traditionnelle est accueillie même par de nombreux spécialistes. L'essentiel est de discuter de la liste des médicaments avec le médecin traitant, de déterminer clairement le dosage pour vous-même et n'oubliez pas de prendre régulièrement tous les tests de contrôle nécessaires.
Syndrome de Gilbert - traitement à l'huile avec du vinaigre et du miel
Ingrédients
- huile d'olive - 0,5 l;
- Miel de fleurs - 0,5 kg;
- vinaigre de cidre de pomme - 75 ml.
Préparation, utilisation:
- Mélanger tous les ingrédients dans un récipient et verser dans un récipient bien fermé.
- Conservez le médicament dans un endroit frais et sombre (sur l'étagère du bas du réfrigérateur, par exemple).
- Avant utilisation, le liquide devrait être évité par une cuillère en bois.
- Boire environ 15 - 20 ml pendant 20 - 30 minutes avant les repas 3 à 5 fois par jour.
- La jaunisse commencera à descendre le troisième jour, mais le médicament devrait être bu pendant au moins une semaine. La pause entre les cours devrait être d'au moins trois semaines.
Traitement du syndrome de Gilbert avec une bardane
Ingrédients
- feuilles de bardane;
- eau - 2 c.
Préparation, utilisation:
- Il est conseillé d'utiliser des feuilles fraîches récoltées en mai, lorsqu'elles contiennent le maximum de substances utiles.
- Essuyez les verts avec de l'eau.
- Le jus est recommandé de boire 15 ml trois fois par jour pendant 10 jours.
Quel est le syndrome de Gilbert dangereux?
La maladie ne conduit pas à la mort et la qualité de vie ne s'aggrave pas. Mais dans ce cas, le syndrome de Gilbert a des conséquences négatives après tout. Au fil des ans, certains patients atteints de jaunisse peuvent développer des troubles psychosomatiques. Ce qui peut considérablement compliquer le processus d'adaptation sociale et oblige une personne à aller chez un psychothérapeute.
Dans de rares cas, le syndrome de Gilbert produit des calculs pigmentés dans la bile ou dans les canaux de la vessie. Si cela se produit, alors en raison de l'accumulation d'une quantité excessive de bilirubine indirecte, précipitant. Les changements hépatiques ne concernent pratiquement pas. Mais si vous ne vous limitez pas à l'alcool, aux aliments nocifs et à la prise de médicaments incontrôlés, l'hépatite peut se développer.
Le syndrome de Gilbert et la grossesse
Aussitôt il faut calmer toutes les futures mamans: cette maladie et cette grossesse ne s'excluent pas l'une l'autre. Le syndrome de Gilbert ne représente aucune menace pour la femme ou son futur enfant. Le plus grand danger de révéler une maladie au cours d'une situation intéressante est l'impossibilité de prendre les médicaments qui sont traditionnellement utilisés pour soulager l'état des patients.
Le syndrome de Gilbert est héréditaire, mais une future mère peut réduire la quantité de bilirubine dans le sang. Pour cela, vous avez besoin de:
- Éliminez complètement l'activité physique.
- Refuser de l'alcool.
- Évitez même les contraintes légères.
- N'aies pas faim du tout.
- Restez au soleil pour une durée limitée.