Le syndrome de malabsorption est une maladie qui survient à la suite d'une mauvaise absorption des nutriments, des vitamines et des microéléments dans l'intestin grêle. Souvent, le syndrome de malabsorption se produit chez les enfants.
Mécanisme de développement de la maladie
Il existe un syndrome de malabsorption primaire et secondaire. Primaire commence à apparaître déjà dans les premiers mois de la vie du bébé et est héréditaire. La malabsorption secondaire chez les enfants se produit, principalement en raison de la défaite du tractus gastro-intestinal, et aussi en raison de:
- les troubles génétiques sont les causes du syndrome de malabsorption, dans lequel le développement des enzymes impliquées dans le processus de digestion des produits est perturbé. En conséquence, l'enfant développe des troubles métaboliques.
- maladies associées à un manque de lactase, disaccharides, souffrant de cystinurie, fibrose kystique.
- diverses complications après une entérite, des formations malignes, des troubles circulatoires, une dysbactériose ou une augmentation de la fonction motrice de l'intestin.
Toutes ces raisons peuvent conduire immédiatement à plusieurs processus qui provoquent le développement d'anomalies telles que des violations de la cavité et de la digestion pariétale, une forte diminution de l'activité des enzymes de l'intestin grêle, un syndrome de malabsorption chronique.
Les symptômes de la malabsorption
Très souvent, les symptômes de la malabsorption sont divers, c'est-à-dire que la manifestation de cette maladie peut être différente. Ils dépendent principalement de la physiologie de l'enfant. Les principaux symptômes de la malabsorption chez les enfants sont:
- tabouret avec des adjuvants de graisse;
- un tabouret avec une odeur aigre, avec une texture moussante;
- rumeur aqueuse;
- alternance d'un tabouret mou et constipation avec un tabouret lâche chez un enfant ;
- une combinaison d'un tabouret liquide et des vomissements .
En outre, il peut y avoir un saignement accru, une déficience visuelle, des cheveux et des ongles cassants, des crampes et des douleurs musculaires, une immunité altérée.
Traitement du syndrome de malabsorption
La base pour le traitement du syndrome de malabsorption chez les enfants est un régime qui exclut les aliments intolérables. Dans certains cas, une évolution complexe de la maladie nécessite une observation assez longue de l'enfant à l'hôpital pour rétablir son état normal. Après avoir passé le médicament prescrit par le médecin, l'enfant malade peut également nécessiter une thérapie enzymatique de substitution.