De nombreuses pathologies systémiques sont extrêmement rares, et la plupart des gens n'en savent rien. L'un de ces diagnostics est la vascularite - quel type de maladie est-ce, quels sont ses signes, conséquences et options de traitement pour les patients est généralement inconnue. Par conséquent, avant le début de la thérapie, le spécialiste mène une consultation détaillée avec la participation obligatoire d'un immunologiste, car la pathogenèse du système de défense de l'organisme est au cœur de la maladie.
Quelle est cette maladie "vascularite", et quels sont ses symptômes?
La maladie décrite est un ensemble de maladies qui combinent un mécanisme commun de la pathologie - l'inflammation des parois des artères, des capillaires, des veinules, des artérioles et des veines. En fait, la vascularite est une maladie des vaisseaux sanguins et du sang qui les traverse vers les tissus mous et les organes subissant des changements fonctionnels et structurels.
Classification simplifiée de la maladie:
- La vascularite primaire est une inflammation auto-immune des vaisseaux sanguins qui est apparue pour des raisons inconnues.
- Vascularite secondaire - troubles pathologiques qui apparaissent en réponse à d'autres affections systémiques.
En médecine, la maladie en question est classée comme suit:
1. Vascularite des petits vaisseaux:
- Syndrome de Charge-Strauss ou granulomatose éosinophile avec polyangéite;
- maladie anti-GBM;
- vascularite cryoglobulinémique;
- Maladie de Wegener ou granulomatose avec polyangéite;
- Immunoglobuline-A-vascularite ou Shonlein-Genocha pourpre;
- anti-C1q-vasculite ou syndrome d'urticaire hypocomplexe;
- polyangéite microscopique.
2. Vascularite des vaisseaux moyens:
- périartérite nodulaire ou polyartérite nodulaire;
- La maladie de Kawasaki .
3. Vascularite des gros vaisseaux:
- l'artérite Takayasu;
- La maladie de Horton ou artérite à cellules géantes.
4. Vascularite des vaisseaux de différentes tailles:
- Le syndrome de Kogan;
- La maladie de Behcet.
5. Vascularite des organes:
- artérite cutanée;
- angiite primaire du système nerveux central;
- aortite isolée;
- angiite cutanée leucocytoclasique et autres.
6. Vascularite systémique:
- rhumatoïde;
- le lupus;
- sarcoïdose et autres.
7. Vascularite secondaire:
- associé à des virus;
- paranéoplasique;
- associé aux médicaments et autres.
Symptômes courants de la pathologie:
- température élevée;
- pâleur;
- fatigue;
- manque d'appétit;
- faiblesse.
Le tableau clinique spécifique de la vascularite dépend de sa variété, des organes et des systèmes affectés, de l'intensité de l'inflammation et d'autres facteurs. Par conséquent, seul un médecin peut diagnostiquer la maladie sur la base d'un certain nombre de tests physiologiques, de tests de laboratoire et d'études instrumentales.
Quelle est cette vascularite allergique?
Comme son nom l'indique, la forme de pathologie présentée est l'inflammation des vaisseaux sanguins dans le contexte d'une réaction allergique. Son principal symptôme - les éruptions cutanées, qui peuvent avoir un caractère différent. Conformément à cela, vascularite allergique est considérée comme une maladie distincte, ils sont classés en plusieurs types:
- érythème noueux - l'apparition de phoques sous la peau du tibia;
- Artériolite Rutera - éruptions cutanées sous la forme de papules, des taches, des «étoiles», des points en combinaison avec une mauvaise santé;
- vascularite hémorragique - que les symptômes sont accompagnés par cette maladie est encore inconnue, il est généralement trouvé accidentellement sur dopplerography (dans les vaisseaux il y a des microthrombi);
- hémosidérose - l'apparition de la pigmentation brun-orange sur la peau;
- vascularite nécrosante - la mort progressive des tissus après le début de l'éruption de l'épiderme.
Qu'est-ce que cette "maladie de la vascularite rhumatoïde"?
Ce type de pathologie est une sorte d'inflammation systémique secondaire des parois vasculaires, se développant à la suite de la progression de la polyarthrite rhumatoïde.
Il est connu que ce type de vascularite est responsable de maladies des poumons, du système nerveux, des lésions de la peau et des ongles, de l'insuffisance cardiaque (péricardite). Cependant, des symptômes clairs de la maladie sont observés chez moins de 1% des patients, donc la forme décrite du processus inflammatoire est déjà diagnostiquée dans les derniers stades, ce qui rend difficile le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la vascularite.