Dans cet article, nous allons parler de maladies qui peuvent changer l'apparence d'une personne au-delà de la reconnaissance, et pas pour le mieux.
Dans le domaine de la médecine, l'humanité a obtenu des résultats considérables, ayant étudié de nombreuses maladies différentes qui auparavant semblaient incurables. Mais il y a encore beaucoup de "taches blanches" qui restent un mystère. De plus en plus souvent, de nos jours, on entend parler de nouvelles maladies qui nous effraient et provoquent un sentiment de compassion pour les personnes malades. Après tout, en les regardant, vous comprenez, quel sort cruel peut être.
1. Syndrome de "l'homme de pierre"
Cette pathologie héréditaire congénitale est également connue sous le nom de maladie de Munich. Il résulte de la mutation de l'un des gènes et, heureusement, est l'une des maladies les plus rares au monde. La maladie est également appelée "la maladie du deuxième squelette", car en raison de processus inflammatoires dans les muscles, les ligaments et les tissus, l'ossification active de la matière a lieu. A ce jour, 800 cas de cette maladie ont été enregistrés dans le monde et aucun traitement efficace n'a encore été trouvé. Pour faciliter le sort des patients, seuls des analgésiques sont utilisés. Il convient de noter qu'en 2006, les scientifiques ont été en mesure de découvrir quelle déviation génétique conduit à la formation d'un «second squelette», ce qui signifie qu'il existe un espoir que cette maladie puisse être surmontée.
2. La lèpre
Il semblerait que cette maladie, que nous connaissons des livres anciens, soit tombée dans l'oubli. Mais même aujourd'hui, dans les coins reculés de la planète, il y a des colonies entières de lépreux. Cette terrible maladie défigure une personne, la privant parfois de parties de son visage, de ses doigts et de ses orteils. Et tout cela parce que la granulomatose chronique ou la lèpre (le nom médical de la lèpre) détruit d'abord le tissu cutané, puis le cartilage. Dans le processus de cette pourriture du visage et des membres, d'autres bactéries rejoignent. Ils "mangent" leurs doigts.
3. Black Pox
Grâce au vaccin, cette maladie ne se manifeste presque plus aujourd'hui. Mais juste en 1977, le Blackpox "marcha" autour de la Terre, frappant les gens avec une fièvre sévère avec des douleurs dans la tête et des vomissements. Dès que l'état de santé a semblé s'améliorer, tout le pire est venu: le corps a été couvert d'une croûte écailleuse, et les yeux ont cessé de voir. Toujours.
4. Syndrome d'Ehlers-Danlos
Cette maladie appartient au groupe des maladies systémiques héréditaires du tissu conjonctif. Cela peut représenter un danger mortel, mais sous une forme plus légère, cela ne cause presque pas de problèmes. Cependant, lorsque vous rencontrez une personne avec des articulations fortement flexibles, cela provoque, au moins, une surprise. En outre, ces patients ont une peau très lisse et gravement endommagée, ce qui provoque la formation de multiples cicatrices. Les articulations sont mal attachées aux os, de sorte que les personnes sont sujettes à de fréquentes luxations et entorses. D'accord, c'est effrayant de vivre, dans une peur constante, quelque chose à disloquer, à étirer ou, pire, à casser.
5. Rinofima
Cette inflammation bénigne de la peau du nez, le plus souvent les ailes, qui le déforme et défigure l'apparence d'une personne. Le rhinophymus s'accompagne d'une augmentation de la salivation, ce qui entraîne un colmatage des pores et une odeur désagréable. Plus souvent, cette maladie est exposée à de fréquents changements de température. Sur le nez apparaissent l'acné hypertrophique, dominant la peau saine. La peau de la peau peut rester de couleur normale ou avoir une couleur violette-rouge-violette brillante. Cette maladie apporte non seulement physique, mais aussi un malaise mental. Il est difficile pour une personne de communiquer avec les gens et généralement d'être dans la société.
6. Épidermodysplasie verruxiforme
Ceci, heureusement, une maladie très rare a un nom scientifique - épidermodysplasie verruxiforme. En fait, tout ressemble à une illustration vivante d'un film d'horreur. La maladie provoque sur le corps humain la formation de verrues rigides «en forme d'arbre» et en expansion. Le plus célèbre dans l'histoire de "l'homme-arbre" Dede Coswar, décédé en Janvier 2016. En outre, deux autres cas de cette maladie ont été enregistrés. Il n'y a pas si longtemps, trois membres de la même famille du Bangladesh présentaient des symptômes de cette terrible maladie.
7. Fasciite nécrosante
Cette maladie peut être attribuée en toute sécurité à la plus horrible. Il convient de noter immédiatement qu'il est extrêmement rare, bien que le tableau clinique de la maladie soit connu depuis 1871. Selon certaines sources, la mortalité due à la fasciite nécrosante est de 75%. Cette maladie est appelée "dévorer la chair" en raison de son développement rapide. Infection, qui a pénétré dans le corps, détruit les tissus, et ce processus peut être arrêté seulement par l'amputation de la zone touchée.
8. Progeria
C'est l'une des maladies génétiques les plus rares. Il peut se manifester dans l'enfance ou à l'âge adulte, mais dans les deux cas, il est associé à une mutation des gènes. La progeria est une maladie du vieillissement prématuré, quand un enfant de 13 ans ressemble à un homme de 80 ans. Les sommités de la médecine dans le monde entier affirment qu'à partir du moment de la détection de la maladie, les gens ne vivent en moyenne que 13 ans. Dans le monde il n'y a pas plus de 80 cas de progeria, et pour le moment les scientifiques disent que cette maladie peut être guérie. C'est juste combien de progeria malades parviendront à vivre jusqu'au moment heureux, jusqu'à ce qu'il soit connu.
9. "Syndrome du loup-garou"
Cette maladie a un nom complètement scientifique - hypertrichose, ce qui signifie une croissance excessive des cheveux dans certains endroits du corps. Les cheveux poussent partout, même sur le visage. Et l'intensité de la croissance et la longueur des cheveux dans différentes parties du corps peuvent être différentes. Le syndrome est devenu célèbre au 19ème siècle, grâce à des performances dans le cirque de l'artiste Julia Pastrana, qui a montré sa barbe sur son visage et ses poils.
10. Maladie de l'éléphant
La maladie de l'éléphant est souvent appelée éléphantiasis. Le nom scientifique de cette maladie est la filaire lymphatique. Il est caractérisé par des parties hyper-augmentées du corps humain. Habituellement, ce sont les jambes, les bras, la poitrine et les organes génitaux. La maladie est propagée par les larves de vers-parasites, et les porteurs sont des moustiques. Il convient de noter que cette maladie, défigurant une personne, est un phénomène très commun. Dans le monde, plus de 120 millions de personnes présentent des symptômes d'éléphantiasis. En 2007, les scientifiques ont annoncé le décodage du génome du parasite, qui peut aider à lutter contre cette maladie avec plus de succès.
11. Syndrome de "peau bleue"
Le nom scientifique de cette maladie très rare et inhabituelle est difficile à prononcer même: acanthokeratoderma. Les personnes avec ce diagnostic ont une peau de fleur bleue ou de prune. Cette maladie est considérée comme héréditaire et très rare. Au siècle dernier, toute une famille de «gens bleus» vivait dans l'État américain du Kentucky. Ils s'appelaient Blue Fugates. Il convient de noter qu'en plus de cette caractéristique distinctive, rien n'indique plus d'autres anomalies physiques ou mentales. La plupart de cette famille a vécu plus de 80 ans. Un autre cas unique s'est produit avec Valery Vershinin de Kazan. Sa peau a acquis une teinte bleue intense après le traitement du rhume avec des gouttes contenant de l'argent. Mais ce phénomène est même allé à son avantage. Pour les 30 prochaines années, il n'a jamais été malade. Il a même été appelé un "homme d'argent".
12. Porphyrie
Les scientifiques croient que c'est cette maladie qui a donné lieu à des légendes et des mythes sur les vampires. La porphyrie, en raison de ses symptômes inhabituels et désagréables, est habituellement appelée "syndrome de vampire". La peau de ces patients bouillonne et «bout» au contact des rayons du soleil. De plus, leurs gencives se «dessèchent», exposant des dents qui ressemblent à des crocs. Les causes de la dysplasie actuarielle (nom médical) n'ont pas été suffisamment étudiées jusqu'à présent. Beaucoup d'érudits sont enclins au fait que dans la plupart des cas, cela se produit quand un enfant est conçu par l'inceste.
13. Les lignes de Blaschko
La maladie est caractérisée par l'apparition de bandes inhabituelles dans tout le corps. Il a été découvert en 1901. On croit qu'il s'agit d'une maladie génétique transmise héréditairement. En plus de l'apparition de bandes asymétriques visibles le long du corps, aucun symptôme significatif n'a été identifié. Cependant, ces bandes laides gâchent essentiellement la vie de leurs propriétaires.
14. "Larmes sanglantes"
Les cliniques de l'État américain du Tennessee ont connu un véritable choc lorsqu'un adolescent de 15 ans, Calvin Inman, leur a parlé du problème des «larmes sanglantes». Bientôt, il a été découvert que la cause de ce phénomène horrible était l'hémolacie, une maladie associée à des changements dans le fond hormonal. Pour la première fois les symptômes de cette maladie sont décrits au XVI siècle par le médecin italien Antonio Brassavola. La maladie provoque la panique, mais ne met pas la vie en danger. Habituellement, l'hémolacie disparaît après la maturation physique complète.