Analyses pendant la grossesse

Grossesse ... Un moment merveilleux où vous pouvez économiser et prendre soin de vous, mais votre médecin vous oblige à vous lever tôt et à faire quelques tests? Ne soyez pas en colère contre votre gynécologue, car il sait ce que les femmes enceintes doivent subir pour tester la santé de la future mère et de son bébé.

Pour toutes les femmes enceintes, les tests sont divisés en obligatoires et volontaires. Les tests obligatoires pendant la grossesse sont: divers tests sanguins, un test d'urine général et un prélèvement vaginal.

Des tests sanguins pour les femmes enceintes

Le sang est donné pour l'analyse générale, pour biochimique, pour le glucose, pour diverses infections (hépatite, syphilis SIDA), groupe et facteur Rh.

Un test sanguin général aidera:

• Pour déterminer les processus inflammatoires dans le corps, même s'il n'y a pas de manifestations cliniques. Un diagnostic précoce vous permet d'arrêter la maladie avant qu'elle n'affecte le fœtus;
• révéler une maladie du sang (anémie). L'anémie accompagne souvent la grossesse. Il peut provoquer une privation d'oxygène du fœtus;
• montrera une réaction allergique, possible et lorsqu'il est infecté par des vers;
• caractérise la coagulabilité du sang. Cela joue un rôle important dans la prévention de la perte de sang pendant l'accouchement.

Pour cette analyse, le sang est pris le matin sur un estomac vide du doigt. La veille ne devrait pas manger des aliments gras. Cela affectera le nombre de leucocytes dans le sang.

L'analyse biochimique du sang chez la femme enceinte permet d'évaluer le travail de différents organes internes: foie, reins, pancréas. Il permet d'identifier les échecs dans le fonctionnement des organes internes, même si les symptômes externes de la maladie ne sont pas encore apparus. Selon cette analyse, on peut juger de l'absence de tout oligo-élément dans le corps d'une femme. Il est pris au moment de l'enregistrement et à nouveau à la 30e semaine de grossesse. Le sang est prélevé des veines à jeun, mieux vaut ne pas manger 12 heures avant.

Un test sanguin pour le sucre indiquera un diabète sucré qui fuit. Il est pris d'un doigt sur un estomac vide le matin ou d'une veine en prenant d'autres tests.

Si la femme et le mari ont des facteurs Rh différents, on leur offrira du sang toutes les deux semaines pour les anticorps.

Urinalysis chez les femmes enceintes

L'analyse générale de l'urine est très importante pour la future mère, car ses reins pendant la grossesse travaillent pour deux. Pour soumettre l'analyse d'urine pendant la grossesse, vous devez soigneusement préparer, en excluant la présence d'impuretés étrangères. Il est nécessaire de bien se laver, mais ne vous essuyez pas, car la serviette peut être une bactérie.

La fonction des reins est l'allocation de produits métaboliques inutiles et la rétention des nutriments. Par conséquent, si les protéines apparaissent dans l'urine, les sels, les leucocytes et les érythrocytes - cela indique un problème dans le corps de la future mère.

Quels autres tests dois-je donner aux femmes enceintes?

Un frottis du vagin à la flore est donné lors de la première visite chez le médecin, à 30 et 36 semaines de grossesse, pour des raisons médicales - plus souvent. Il évalue l'état de la muqueuse et de la microflore, révèle la menace d'infection du fœtus, aide à déterminer la possibilité de maladies post-partum purulentes-septiques.

L'analyse sur l'infection TORCH - la rubéole, la toxoplasmose, l'herpès et le cytomégalovirus est obligatoire pendant la grossesse. Le diagnostic de ces maladies est important afin d'éviter le développement de malformations fœtales et de complications chez les femmes enceintes. De tests facultatifs, le médecin peut proposer de passer un "triple test" à 14-18 semaines de grossesse. Ceci est une analyse pour le niveau d'œstriol, d'alpha-foetoprotéine et de gonadotrophine chorionique. Ce test aide à identifier les anomalies du développement chez l'enfant telles que: l'hydrocéphalie, le syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques. Cette analyse est facultative et donc payante. Il est pris pour les indications suivantes: l'âge de plus de 35 ans, la présence dans la famille des parents ou des enfants présentant des anomalies chromosomiques. Mais ce test peut donner des résultats erronés, de sorte qu'une femme doit décider à l'avance ce qu'elle a l'intention de faire avec un résultat positif. Si l'avortement, alors l'analyse doit nécessairement être faite, et si - non, la femme enceinte peut le refuser. Une telle analyse peut offrir de prendre plus d'une fois.

Si l'analyse de réévaluation s'avère positive, une autre analyse supplémentaire sera prescrite - l'amniocentèse. Dans cette analyse, le liquide amniotique est examiné pour la présence d'anomalies chromosomiques chez le bébé. Le médecin pénètre dans la paroi abdominale par une grande aiguille creuse dans l'utérus et draine une petite quantité d'eau avec la seringue du fœtus à l'aide d'une seringue. Cette procédure doit être effectuée sous la supervision de l'échographie. Le médecin est obligé d'avertir la femme enceinte de la menace de fausse couche pendant cette procédure.

Pendant la grossesse, quatre examens d'échographie. Si nécessaire, le médecin peut nommer des études supplémentaires.

Selon l'état de santé et la présence dans la future momie de diverses maladies, un gynécologue peut se voir attribuer d'autres tests tels que: Dopplerographie - étude vasculaire, cardiotocographie - détermine le tonus de l'utérus.