Combien de semaines 2 font un dépistage de la grossesse?

Ce type d'examen diagnostique, comme le dépistage, a commencé relativement récemment dans les pays post-soviétiques. Cependant, en raison de ses manipulations de recherche informatives et non compliquées, il est maintenant largement utilisé. Avec l'aide de cette enquête, les médecins parviennent à établir des groupes à risque pour le développement de complications possibles non seulement pour la gestation elle-même, mais aussi pour le développement du bébé. Considérez le dépistage plus en détail et découvrez combien de semaines pendant la grossesse la deuxième recherche est menée.

Quand est-il habituellement ré-examiné?

Pour commencer, il faut dire que pour la première fois une femme subit une telle étude à très court terme, 12-13 semaines. En ce moment, les médecins parviennent à établir des violations dans le développement des organes et des systèmes. Si nous parlons du nombre de semaines de dépistage, le délai optimal est de 16 à 20 semaines. Habituellement, il est prescrit dans l'intervalle de 17-19 semaines. Ce sont ces termes que les médecins appellent en répondant à la question des femmes enceintes sur combien de semaines pendant la grossesse ils font un deuxième dépistage.

Quel est le but de cette étude et que permet-elle d'établir?

Le dépistage vous permet d'identifier chez les femmes à risque de développer une anomalie chromosomique chez leur bébé. Dans ce cas, une telle procédure est toujours complexe et comprend l'échographie, un test sanguin biochimique. C'est lors de la dernière enquête que certains marqueurs sont établis, parmi lesquels: l'alpha-foetoprotéine (AFP) , l'œstriol libre, la gonadotrophine chorionique humaine (hCG). À cet égard, assez souvent de médecins, vous pouvez entendre le deuxième nom - triple test.

L'établissement d'une concentration dans le sang d'une femme enceinte des substances énumérées ci-dessus permet de parler avec une forte probabilité d'un risque accru de formation de telles pathologies telles que:

• Le syndrome de Down (le deuxième nom est trisomie 21);
• Syndrome d'Edwards (trisomie 18);
• défauts du tube neural (moelle épinière et anencéphalie libre, pas de cerveau).

Comment l'interprétation des résultats est-elle obtenue?

Après avoir traité le nombre de semaines pendant lesquelles deux dépistages ont été effectués, nous décrirons comment les résultats sont évalués.

Pour commencer, il est nécessaire de dire que seul un médecin peut le faire. Après tout, changer un indicateur particulier n'est pas une violation directe, mais seulement indique la probabilité de son développement.

Par exemple, une augmentation de la concentration d'hCG dans le sang d'une future mère peut indiquer une plus grande probabilité de développer des anomalies chromosomiques chez un futur bébé, la possibilité d'une gestose. La diminution du niveau de cette hormone, en règle générale, indique une violation du développement du placenta.

L'écart entre la concentration d'AFP dans le sérum sanguin d'une future mère est considéré comme un signe d'une violation du nombre de chromosomes, le génome du futur bébé. Les maladies possibles qui se développent dans ce cas sont énumérées ci-dessus. Il convient de noter qu'une forte augmentation de la concentration d'alpha-fœtoprotéine peut entraîner la mort du fœtus.

Le changement de la concentration d'estriol libre sert de signal pour perturber le travail du système fœtoplacentaire. Cela permet aux premiers stades de la gestation de détecter une telle violation comme l'hypoxie fœtale et de répondre en temps opportun à celle-ci. Sinon, la probabilité de perturber le développement des structures cérébrales est grande.

Ainsi, comme on peut le voir dans l'article, le dépistage fait référence aux études qui peuvent seulement indiquer la possibilité de développer une pathologie particulière. Par conséquent, toujours après l'évaluation des résultats et la présence de suspicions, des diagnostics supplémentaires sont prescrits.