Aujourd'hui, chaque cinquième nouveau-né est diagnostiqué avec une "augmentation de la pression intracrânienne". Se calmer immédiatement: dans 99% des cas, il est sans fondement ni par analyse, ni par recherche. Cependant, pour vérifier l'état du cerveau chez un enfant-nourrissons pour l'accumulation de liquide dans la tête doit nécessairement! Malheureusement, sous l'expression «PIC élevé», l'hydrocéphalie peut être caché - une pathologie dangereuse.
En termes de termes médicaux, le liquide dans la tête d'un nouveau-né est une congestion dans la cavité cérébrale du liquide céphalo-rachidien, c'est-à-dire le liquide céphalo-rachidien.
Manifestation
Il existe de nombreux types d' hydrocéphalie , mais chez les enfants de la naissance à l'âge de deux ans, les signes d'accumulation de liquide dans la tête dans toute forme de pathologie sont similaires. Le symptôme principal est la croissance pathologique rapide de la circonférence de la tête de l'enfant. C'est pourquoi il est si important de consulter mensuellement le pédiatre, qui mesure la tête et compare les chiffres à la norme.
Dans l'hydrocéphalie, le fontan est également élargi et une grande fontanelle. Ceci est dû au fait que les coutures entre les os du crâne ne sont pas encore formées et que le liquide les comprime de l'intérieur. Lorsque le liquide céphalo-rachidien s'accumule, la fontanelle, qui se ferme normalement à l'année, peut rester ouverte jusqu'à trois ans. Au fil du temps, les signes deviennent de plus en plus marqués: os fins du crâne, front saillant et disproportionné, réseau veineux sur le visage, tonicité musculaire dans les jambes, convulsions. Un enfant malade est en retard dans le développement, pleurnichard, apathique.
Seuls les spécialistes expérimentés sont en mesure de reconnaître correctement les symptômes de cette maladie, mais les parents doivent immédiatement demander de l'aide, en notant l'écart de développement ou la croissance disproportionnée des miettes de tête.
Diagnostic et traitement
Après l'établissement du diagnostic primaire, l'enfant est affecté à la neurosonographie, à l'échographie du cerveau, à la tomodensitométrie ou à l'IRM. Lorsque le diagnostic est confirmé, le pontage ventriculo-péritonéal est le plus souvent pratiqué. L'essence de l'opération est que les cathéters en silicone extraient le liquide céphalorachidien des ventricules du cerveau de l'enfant dans la cavité abdominale. Plus rarement, le liquide est détourné vers l'oreillette droite ou le canal rachidien.
Si l'opération est effectuée à temps, l'enfant a toutes les chances d'avoir une vie normale, en visitant les établissements préscolaires et scolaires. Cependant, il faut tenir compte du fait que la taille de la tête après l'opération ne diminuera pas, puisque les changements dans les tissus osseux sont irréversibles.