Galactosémie chez les nouveau-nés

Malheureusement, souvent, la galactosémie chez les nouveau-nés n'est tout simplement pas remarquée. Cependant, l'état des patients atteints de cette maladie génétiquement déterminée se détériore rapidement dans les premiers jours de leur vie. Le quatrième jour de l'évolution incontrôlée de la maladie, ces bébés ne peuvent pas boire. Leur comportement apathique, perceptible de loin, est dû à une affection interne grave - ils ont une augmentation du foie, une jaunisse apparaît, du liquide s'accumule dans les tissus.

La galactosémie est une maladie grave, elle ne peut pas être guérie de la façon dont les maladies virales sont traitées, mais il est possible de créer un enfant avec un diagnostic nommé avec les mêmes conditions de vie que celles de ses pairs sains. Dans ce cas, la seule aide qui peut être apportée à un enfant est d'apprendre à suivre un régime spécial qui est nécessaire pour le bébé.

Causes et symptômes de la galactosémie

La galactosémie est une maladie héréditaire (congénitale) causée par une anomalie du métabolisme et conduisant à l'accumulation de galactose dans le corps. À la suite d'un désordre génétique dans la galactosémie, la transition du galactose en glucose est altérée.

Le plus souvent, les nouveau-nés atteints de galactosémie ont un poids corporel considérable - plus de 5 kilogrammes. Après s'être nourris, ils souffrent de vomissements sévères et parfois de diarrhée. L'état des patients se détériore rapidement en raison de l'augmentation du foie, de la rate, de l'ascite (une condition dans laquelle le liquide s'accumule dans la cavité abdominale). Plus tard, les symptômes peuvent être accompagnés d'un trouble de la lentille (ou de la cataracte). Sans traitement, les nouveau-nés atteints de galactosémie peuvent mourir d'une septicémie bactérienne, qui se développe souvent avec cette maladie. Cependant, dans les conditions modernes, les patients présentant les premiers signes de la galacosémie sont immédiatement aidés par le personnel médical.

Traitement pour la galactosémie - un régime strict

La base de traitement des enfants malades est un régime sans produits laitiers. Gardez à l'esprit que même si les enfants intolérants au lactose sont autorisés à utiliser du lait sans lactose, de nouveaux produits laitiers sans lactose ne sont pas autorisés pour les nouveau-nés atteints de galactosémie. Dans l'alimentation de l'enfant, il est nécessaire d'éviter la présence minimale de lait et de ses dérivés, y compris les mélanges de lait - ils ne peuvent pas intérioriser le corps de leur bébé. Les mélanges pouvant être utilisés pour la galactosémie sont les mélanges de soja et le lait d'amande.

Cependant, gardez à l'esprit que le rejet de produits laitiers tels que le fromage, le yaourt, la crème, le beurre, ainsi que de produits contenant même des traces de lait - ce n'est pas une mesure temporaire. A partir de ces produits, le patient atteint de galactosémie devra s'abstenir toute sa vie, en évitant d'inclure des produits tels que la margarine, le pain, les saucisses et les produits semi-finis, dans lesquels la présence de lait peut être détectée. Ne vous découragez pas, vous pouvez utiliser la plus large gamme d'autres produits: viande, poisson, légumes, fruits, huile végétale, œufs, une variété de céréales.