Leucémie lymphoblastique aiguë

Si le processus d'hématopoïèse est perturbé dans la moelle osseuse, on appelle un nombre excessif de cellules non encore mûres, appelées lymphoblastes. Si, par la suite, ils devaient devenir des lymphocytes, mais mutés, une leucémie lymphoblastique aiguë se développe. La maladie se caractérise par le remplacement progressif des cellules sanguines normales par des clones, et elles peuvent s'accumuler non seulement dans la moelle osseuse et ses tissus, mais aussi dans d'autres organes.

Diagnostic de la leucémie lymphoblastique aiguë

La pathologie considérée de la production de globules sanguins correspond à la perturbation du travail de l'organisme entier. Division incontrôlée des cellules immatures (lymphoblastes) provoque leur pénétration dans les ganglions lymphatiques, la rate, le foie, les dommages au système nerveux central. De plus, la spécificité de la maladie comprend des changements dans le travail de la moelle osseuse rouge. Il cesse de produire un nombre suffisant de globules rouges, de plaquettes et de leucocytes, en les remplaçant par des clones précurseurs porteurs d'une mutation génique.

Selon le type de cellules touchées par le cancer, la leucémie aiguë lymphoblastique T (lymphocyte T) et B-linéaire sont distingués. Cette dernière espèce apparaît beaucoup plus souvent, dans environ 85% des cas.

Leucémie lymphoblastique aiguë - causes

Le facteur qui provoque le développement de la maladie décrite est la modification irréversible des chromosomes. Les causes exactes de ce processus n'ont pas encore été établies, le risque de leucémie de ce type survient dans les cas suivants:

Leucémie lymphoblastique aiguë - symptômes

L'une des caractéristiques de la pathologie présentée est la non-spécificité des symptômes. Ils sont souvent similaires aux manifestations caractéristiques d'autres maladies, il est donc possible de diagnostiquer la leucémie seulement après une série de tests de laboratoire.

Symptômes possibles:

Leucémie lymphoblastique aiguë - traitement

Le schéma complexe comprend trois étapes:

  1. Le premier est la chimiothérapie intensive avec des cytostatiques, des hormones glucocorticostéroïdes et des anthracyclines. Cela permet d'atteindre la rémission de la maladie - en réduisant la teneur en lymphoblastes dans le tissu de la moelle osseuse à 5%. La durée de l'induction de la rémission est d'environ 6 à 8 semaines après l'établissement du diagnostic.
  2. Au deuxième stade du traitement, la chimiothérapie se poursuit, mais à plus faible dose, pour consolider les résultats et détruire les cellules mutées restantes. Cela vous permet d'arrêter la leucémie lymphoblastique aiguë et prévenir une rechute de la maladie dans le futur. La durée totale de la consolidation est de 3 à 8 mois, l'heure exacte est déterminée par le médecin traitant en fonction du degré de leucémie.
  3. La troisième étape est appelée support. Dans cette période, habituellement prescrit méthotrexate et 6-mercaptopurine. Malgré la durée élevée du dernier stade de la thérapie (2-3 ans), il est bien toléré, car il ne nécessite pas d'hospitalisation - les comprimés sont pris par le patient indépendamment.