Êtes-vous insatisfait de votre apparence? Il suffit de regarder ces gens, et vous oublierez instantanément quelques défauts inexistants dans votre propre corps. Aujourd'hui, nous allons parler de ceux qui dans la société moderne sont appelés monstres.
1. La famille Ulas
Dans la province de Hatay, en Turquie, la famille Ulas vit. De ses 19 membres, cinq frères et soeurs se déplacent à quatre pattes. Les scientifiques sont arrivés à la conclusion qu'ils souffrent tous d'un handicap rare. Ils ne peuvent pas maîtriser le droit simplement parce qu'ils manquent d'équilibre et de stabilité. Il est intéressant que les scientifiques ne puissent toujours pas donner une explication exacte de la raison pour laquelle cela se produit. Le professeur Nicolas Humphrey note qu'il s'agit d'un exemple frappant d'une violation étrange du développement humain. En outre, certains chercheurs croient que le problème de la famille est une preuve que les gens peuvent transmettre, tandis que d'autres pensent que les personnes pauvres souffrent d'une maladie héréditaire, par exemple, le syndrome de Yuner Tan ou l'hypoplasie cérébelleuse.
2. La famille Aceves
Toujours cette famille mexicaine est appelée la plus poilue du monde. Tous ses membres souffrent d'une maladie rare - hypertrichose congénitale. Les personnes atteintes de cette mutation génétique ont un fragment d'ADN supplémentaire qui affecte les gènes voisins responsables de la croissance des cheveux. Cette pathologie se manifeste dans le fait que non seulement le corps entier, mais aussi le visage devient poilu. Dans la famille d'Aceves, environ 30 personnes - hommes et femmes - souffrent de cette maladie. Il est difficile d'imaginer à quel point l'abus social est tombé sur le sort de ces malheureux ...
3. Jose Mestre
Le visage de ce pauvre Portugais a "avalé" une tumeur dont le poids atteignait 5 kg. De plus, il a vécu avec elle pendant 40 ans. Et tout a commencé avec le fait que Mestre est né avec une malformation vasculaire, appelée aussi hémangiome. Elle a grandi de façon incontrôlable jusqu'à l'âge de 14 ans. Ces tumeurs, en règle générale, augmentent pendant la puberté et déforment toutes les caractéristiques du visage. Un simple repas valait le saignement de Jos dans la langue et les gencives. La tumeur a littéralement absorbé son visage et a complètement détruit son œil gauche. À ce jour, l'homme a transféré un certain nombre d'opérations. Jusqu'à ce que son visage ressemble à des brûlures. Mais, malgré cela, José est hors de lui avec bonheur, qu'il s'est finalement débarrassé de la tumeur infortunée.
4. Inconnu avec un cor
Souvent, nous plaisantons sur le fait que quelqu'un y ait grandi, mais nous ne devinons même pas qu'il y a des gens dans le monde qui ont grandi. Il s'avère que la corne cutanée est une maladie rare formée de cellules cornées. Aujourd'hui, la cause exacte de la formation de la corne cutanée n'est pas nommée. Provoquer le développement d'un tel processus peut à la fois interne (pathologie endocrinienne, tumeurs, infection virale), et externe (ultraviolet, traumatisme) facteurs. Heureusement, cela peut être enlevé par la chirurgie.
5. Bree Walker
Le présentateur de télévision américain de Los Angeles vit avec une malformation congénitale appelée ectrodactylie («pincer brush»). Vice est le sous-développement d'un ou plusieurs doigts sur les mains ou les pieds.
6. Javier Botheas
La personnalité de ce jeune homme peut en inspirer beaucoup. Il est celui qui a réussi à transformer sa maladie rare et son physique inhabituel en un effet spécial, dans ce qui lui apportera la renommée et l'indépendance financière. D'une taille de 2 m et pesant un peu plus de 50 kg, l'acteur espagnol Javier a eu beaucoup de rôles d'horreur extraterrestres. Dès l'âge de 6 ans, Botetu a été diagnostiqué avec le syndrome de Marfan, une pathologie génétique rare accompagnée d'un allongement des doigts et des extrémités, ainsi que d'une forte croissance combinée à une extrême maigreur. Maintenant, il peut être vu dans le "Crimson Peak" (où il a joué fantômes), dans "Mom" (Javier dans le rôle du personnage principal), "Curse 2" (Gorbun) et de nombreux autres films.
7. Byacathonda hétérosexuelle
Ce garçon vient d'un village africain en Ouganda. Il souffre d'une maladie génétique - le syndrome de Cruson, qui conduit à une fusion anormale des os du crâne et du visage. Dans le syndrome de Cruson, les os du crâne et du visage croissent ensemble trop tôt, et le crâne est alors forcé de croître dans le sens des sutures ouvertes restantes. Cela conduit à une forme anormale de la tête, du visage et des dents. Habituellement, cette maladie est traitée pendant plusieurs mois après la naissance, mais le bébé de 13 ans a vécu dans l'isolement et c'est toujours un miracle qu'il ait survécu. À ce jour, il subit un traitement. Les opérations de base ont déjà été faites, grâce à laquelle la tête du gars a une forme familière pour tous les gens.
8. Rudy Santos
Les Philippins Rudy Santos appellent un homme de pieuvre. La science dit qu'il souffre d'une forme spéciale de craniopagus parasite - un certain type de fusion de jumeaux siamois. Étonnamment, c'est la personne la plus âgée au monde qui vit avec un tel diagnostic. Le spectacle n'est pas pour les timides, mais de l'abdomen de Rudi pousse une paire de bras, de jambes, une tête sous-développée avec des cheveux et une oreille. Pensez-vous que les Philippins n'ont pas été offerts pour se débarrasser du jumeau? Dans les années 70, il a participé à un spectacle monstre, qu'il a bien mérité et qui était populaire. En outre, il a refusé l'intervention chirurgicale, expliquant sa décision en fusionnant physiquement et mentalement avec son jumeau.
9. Harry Eastleck
Dans la vie, cet homme était surnommé "un homme de pierre". Il souffrait de fibrodysplasie ossifiante, une maladie très rare caractérisée par la transformation du tissu conjonctif en os. Истлек est mort à l'âge de quarante ans avec des années superflues, avant de léguer le squelette au Musée d'histoire médicale Мюттера (Philadelphie, USA).
10. Paul Carason
En 2013, à l'âge de 62 ans, Paul Karason, connu dans le monde entier comme un "homme bleu" ou "Pape Schtroumpf", est mort d'une crise cardiaque. Et la cause de sa maladie rare était ... l'automédication habituelle. Un Américain à la maison a essayé de lutter contre la dermatite, qu'il a traitée pendant environ 10 ans à l'aide d'argent colloïdal. Après 1999, les drogues basées sur elle ont été interdites aux États-Unis. Il s'avère que lorsque l'argent est ingéré, la probabilité d'argyrose, une maladie caractérisée par une pigmentation irréversible de la peau, est grande. La peau bleue empêcha Carason de vivre, et il passa d'un état à l'autre (il devait quitter sa Californie natale en grande partie à cause des regards curieux que lui jetaient les habitants et les touristes), chercha des médecins et comprit, se rendit à divers talk-shows, parlé de lui-même, a beaucoup fumé.
11. Dede Coswara
"Homme-arbre", l'Indonésien Dede Coswara a souffert d'une maladie rare - son immunité n'a pas pu se battre avec la croissance des verrues. Ses mains et ses pieds ressemblaient aux racines des arbres, et tous à la suite du virus du papillome muté, dont la science ne pouvait pas faire face. Ce virus n'est pas contagieux, mais de Dédé la femme est partie, emportant des enfants, les passants se sont détournés. Malgré le fait que les médecins ont d'abord coupé les excroissances sur son corps, au fil du temps ils sont apparus à nouveau. En conséquence, en 2016, seul et souffrant de douleur mentale à l'âge de 42 ans, Dede Coswar a quitté ce monde.
12. Didier Montalvo
Et ce bébé s'appelait auparavant une tortue. Heureusement, en 2012, les médecins ont sauvé un garçon de 6 ans d'une terrible carapace qui occupait 45% de son corps. L'enfant colombien a souffert d'une forme rare de maladie congénitale appelée le virus mélanocytaire. Heureusement, les médecins ont enlevé la tumeur à temps, et elle n'a pas eu le temps de devenir maligne.
13. Tessa Evans
Tessa souffre d'aplasie - l'absence congénitale de toute partie du corps ou de l'organe, dans ce cas - le nez. En plus de l'aplasie, la fille souffre de problèmes avec le cœur et les yeux. À 11 semaines, elle a subi une opération pour retirer les cataractes de l'œil gauche, mais les complications l'ont complètement aveuglée d'un œil. À ce jour, le bébé se prépare à une série d'opérations pour les prothèses du nez, même si l'on sait déjà à l'avance qu'elle ne peut plus sentir.
14. Dean Andrews
En apparence, ce Britannique peut être donné au moins 50 ans, mais en réalité il n'a que 20 ans. Il souffre de progeria. C'est l'un des défauts génétiques les plus rares, ce qui conduit à un vieillissement prématuré du corps. En passant, cette maladie était dans le célèbre conférencier américain de motivation Sam Burns, qui est mort à l'âge de 17 ans. Malheureusement, pour le moment, il n'y a pas de traitement efficace de la maladie et les patients qui en sont atteints meurent très rapidement.
15. Inconnu avec le syndrome de Tricer Collins
À la suite de cette maladie, une déformation cranio-faciale est observée chez les patients. En conséquence, le strabisme se pose, la taille de la bouche, le menton et les oreilles changent. Les patients ont des problèmes de déglutition. Les cas de perte auditive sont fréquents. Dans certains cas, ces défauts peuvent être corrigés par chirurgie plastique.
16. Declan Heiton
Declan et ses parents vivent à Lancaster, au Royaume-Uni. Ce bébé est diagnostiqué avec le syndrome de Moebius. Jusqu'à présent, la science n'a pas été en mesure de comprendre pleinement les causes du développement de la maladie, et les possibilités de son traitement, malheureusement, sont limitées. Les personnes atteintes d'une telle anomalie congénitale rare manquent d'expression faciale, ce qui s'explique par la paralysie du nerf facial.
17. Verne Troyer
Cet homme a le nanisme hypophysaire, en d'autres termes, le nanisme. Sa taille n'est que de 80 cm, mais cela ne l'a pas empêché de se réaliser dans la vie, de révéler son potentiel créatif. À ce jour, Vern joue dans des films, ainsi qu'un stand-comic et cascadeur bien connu. D'ailleurs, sa renommée a été amenée au rôle dans le film "Austin Powers: l'espion qui m'a séduit", où Verne Troyer a joué le rôle de Mini We, le clone du Dr Evil.
18. Manar Maged
Sur la photo, vous pouvez voir Manar et son jumeau siamois, un craniopage parasite. La fille a une anomalie rare de développement - apparemment, la tête d'un jumeau a grandi jusqu'à la tête du bébé, qui n'a pas de tronc. L'éducation sous-développée sur le crâne de la fille avait les yeux, le nez et la bouche, pouvait bouger ses lèvres et ses paupières, cependant, selon les médecins, elle n'avait pas conscience. Le 19 février 2005, le Manar de 10 mois a fonctionné avec succès. Au fait, l'opération a duré 13 heures. Malgré le fait que le bébé égyptien a survécu à la chirurgie, elle a continué à souffrir de maladies infectieuses fréquentes, et ne survivant pas quelques jours avant son enfant de 2 ans, la jeune fille est décédée à la suite d'une infection cérébrale grave.
19. Sultan Kesen
Cet homme de Turquie est répertorié dans le livre des records Guinness comme l'homme le plus grand du monde. Sa hauteur est de 2 m 51 cm, elle est associée à une tumeur hypophysaire. Ce jeune homme n'a pas réussi à terminer ses études secondaires. En conséquence, il travaille comme agriculteur et se déplace exclusivement avec des béquilles. Depuis 2010, le Sultan reçoit une radiothérapie en Virginie. Heureusement, le cours de la thérapie était capable de normaliser l'activité hormonale de la glande pituitaire. Les médecins ont réussi à arrêter la croissance constante du Turc.
20. Joseph Merrick
Elephant man - c'est le nom de cet homme qui a vécu dans l'Angleterre victorienne. Il a vécu seulement 27 ans. À cause du corps déformé, Merrick ne pouvait pas trouver de travail. En outre, il a dû s'enfuir de chez lui parce qu'il était constamment humilié par sa belle-mère. Bientôt, Joseph s'installe dans le cirque local pour participer au spectacle de monstres (show freaks). Pour ses 27 ans, ce jeune homme a tellement réussi ... Donc, il était une personne douée. Il écrivait de la poésie, lisait beaucoup, visitait des théâtres, collectionnait une collection de fleurs sauvages. Avec sa seule main gauche, il recueillit sur le papier des maquettes de cathédrales, dont l'une est conservée au Royal London Museum. Il a été pris en charge par le chirurgien Frederick Reeves, grâce à quoi Joseph a obtenu une chambre au Royal London Hospital. Dans ses mémoires, le Dr Reeves a écrit:
"Quand j'ai rencontré ce type, je l'ai trouvé dément de naissance, mais plus tard j'ai réalisé qu'il était conscient de la tragédie de sa propre vie. De plus, il est intelligent, très sensible et a une imagination romantique. "
Joseph Merrick souffrait d'une maladie génétique appelée Syndrome de Proteus, qui provoque une croissance inhabituelle de la tête, de la peau et des os. Le 11 avril 1890, Joseph alla se coucher, la tête appuyée sur l'oreiller (à cause des excroissances sur son dos, il dormait toujours assis). En conséquence, sa tête lourde a plié son cou mince, et il est mort d'asphyxie.
21. Garçon chinois inconnu
Polydactylie - déviation anatomique, caractéristique supérieure à la normale, le nombre de doigts sur les jambes ou les bras. En outre, il peut être non seulement chez les humains, mais aussi chez les chats et les chiens. Et sur la photo, vous voyez les mains et les pieds d'un garçon qui est né avec 5 doigts supplémentaires sur ses mains et 6 sur ses pieds. Les médecins ont pu enlever les doigts inutiles pour que l'enfant puisse mener une vie pleine et ne pas se sentir comme un paria dans la société.
22. Mandy Sellars
Le Britannique de 43 ans, comme l'éléphant humain Joseph Merrick (point numéro 20), le syndrome de Protée. Au cours de sa vie, elle a subi de nombreuses opérations, et elle a dû amputer une jambe à son genou. Maintenant, ses jambes pèsent 95 kg. La fille note qu'elle est fière d'elle-même, parce qu'elle a réussi à aimer son corps, à s'accepter comme elle est. De plus, Mandy est une grande umnichka. Malgré sa maladie, elle est diplômée de l'université avec un baccalauréat en psychologie.
23. Iranien inconnu de 27 ans
Saviez-vous qu'il y a une personne sur la Terre dont les pupilles poussent dans les cheveux? Et la raison en est une tumeur. Heureusement, les médecins ont réussi à le couper.
24. Min Anh
Ce garçon vietnamien est appelé un poisson, et tout parce qu'il est né avec une maladie inconnue, à la suite de laquelle sa peau s'écaille constamment et forme une sorte d'écailles. C'est pourquoi il prend une douche plusieurs fois par jour. Et la natation est son passe-temps favori. Les médecins croient que la cause de la maladie pourrait devenir un «agent orange». C'est le nom d'un mélange de défoliants et d'herbicides d'origine artificielle. Il a été utilisé par l'armée américaine pendant la guerre du Vietnam.