Toutes sortes de maladies du sang (hémorragique) sont un phénomène courant dans la médecine moderne. Environ 50% des cas sont des purpura thrombocytopéniques, dont les causes sont nombreuses et ne se ressemblent pas. Cette maladie affecte le corps à tout âge.
Purpura thrombocytopénique - causes
La maladie de Verlhof ou purpura thrombocytopénique, dont les causes ne sont pas connues jusqu'à présent - un phénomène découvert par un scientifique allemand en 1735. Chez les personnes, il est appelé une "maladie sporadique", car chez ces patients sur la surface du corps apparaissent ici et là des hémorragies de différentes tailles.
La maladie, dans la grande majorité des cas, survient chez les enfants de la naissance à l'adolescence, puis peut disparaître complètement même sans mesures thérapeutiques. Chez les enfants de moins de deux ans, les cas de purpura sont plus souvent enregistrés chez les garçons. À l'âge adulte, ce diagnostic est porté sur 1 à 13 patients sur 100 000, la majorité des cas étant des femmes.
Formes de purpura thrombocytopénique
Une maladie du sang comme le purpura thrombocytopénique (maladie de Verlhof) survient lorsque les cellules sanguines - plaquettes, sont supprimées par leur propre système immunitaire et meurent prématurément. La période de leur vie au lieu de 7-10 jours, est de plusieurs heures. Pour la production d'agresseurs auto-immunes, la rate est responsable. La maladie a plusieurs formes qui dépendent de la cause de la maladie, mais diffèrent peu dans la symptomatologie:
- auto-immune ou idiopathique;
- hétéroimmune;
- transimmune.
Formes de purpura idiopathique thrombocytopénique, indépendamment des causes, sont divisés en:
- pointu;
- Chronique (avec des poussées fréquentes, rares ou persistantes).
Purpura thrombocytopénique auto-immune
Dans certains cas, le corps commence à travailler contre lui-même. C'est une variété auto-immune de la maladie. Les plaquettes sont détruites par le système immunitaire, qui les perçoit comme des cellules étrangères. Ce type de maladie se produit parfois dans le contexte d'un autre processus auto-immunitaire dans le corps. Le purpura thrombocytopénique idiopathique est caractérisé par la destruction de ses propres plaquettes sous l'influence de plusieurs facteurs. Parfois, il s'agit d'une pathologie transmise génétiquement, bien que dans la plupart des cas, les causes de la maladie soient les suivantes:
- le lupus érythémateux disséminé ;
- l'anémie hémolytique auto - immune;
- vascularite allergique ;
- la leucémie lymphocytaire chronique;
- hépatite agressive;
- glomérulonéphrite .
Purpura thrombopénique hétéro-immunitaire
Dans l'enfance, la version hétéro-immune (non immune) de la maladie est un purpura thrombocytopénique thrombotique, survenant beaucoup plus souvent que chez l'adulte. Les bonnes nouvelles sont que le pronostic des enfants pour le rétablissement est favorable. Les causes de la maladie sont:
- prendre certains médicaments (paracétamol, furosémide, quinine, ampicilline, céphalosporines, bêtabloquants, etc.);
- vaccination (vaccination par le BCG, coqueluche, variole, grippe, poliomyélite);
- maladies infectieuses.
Purpura thrombocytopénique - symptômes
La maladie de Verlhof, dont les symptômes sont très éloquents, diffère du moment de l'apparition des hémorragies. C'est-à-dire qu'au début, les ecchymoses ou, comme les médecins les appellent correctement - les pétéchies - s'expriment de manière très vive, réduisent graduellement l'intensité de la couleur et se transforment en cyanose, couleur verte, devenant progressivement jaune. À un moment donné, tous les types de bleus peuvent être sur le corps, ce qui est une image impressionnante, mais ils ne sont pas douloureux, contrairement aux blessures d'origine traumatique chez une personne en bonne santé.
Les ecchymoses sont localisées principalement sur les membres, moins souvent sur le corps, et très rarement face, mais les muqueuses sont une exception. Purpura thrombocytopénique a des symptômes similaires chez différentes personnes. Ils peuvent survenir à la suite d'un microtraumatisme et sans cause. Fondamentalement, l'hémorragie se produit la nuit. Dans ce cas, le patient ne ressent pas de douleur, à l'exception de l'hémorragie cérébrale, lorsque le patient a urgemment besoin d'être hospitalisé. Distinguer:
- saignement des muqueuses (du nez, des gencives, de l'utérus);
- saignements internes (gastro-intestinaux, rénaux, ophtalmiques, cérébraux).
Le diagnostic du purpura thrombocytopénique
La maladie de Verlhof, dont le diagnostic ne se limite pas à la détection des symptômes, est basée sur les résultats d'études de laboratoire sur des patients et sur l'examen clinique. Les médecins font une anamnèse lorsque le purpura thrombocytopénique se manifeste pour la première fois. Après les maladies concomitantes sont diagnostiquées et divers types d'études sont réalisées à partir de sang pour l'analyse, avant d'effectuer les tests de saignement. Ceux-ci incluent:
- Test de manchette , quand un brassard pour la mesure de pression est mis en main pendant 10 minutes. Si à la fin de cette période des points sanglants se forment sous le brassard, le test est positif. Il est effectué chez les enfants à partir de trois ans.
- Le test est exploité lorsqu'un garrot médical est appliqué sur le bras, ce qui après un certain temps donne une ecchymose - cette méthode est adaptée aux patients adultes.
Purpura thrombocytopénique, implique une série de tests qui montrent une image fiable du sang du patient. Ceux-ci comprennent des tests sanguins pour:
- l'hémoglobine;
- la vitesse de coagulation du sang;
- le niveau de plaquettes;
- absence ou présence de rétraction du caillot sanguin;
- présence d'antiplaquettaires dans le sang.
En outre, dans les cas graves ou avec le manque de fiabilité d'autres types de diagnostic de purpura thrombocytopénique, une biopsie de la moelle osseuse est effectuée - trepanabiopsy. À l'aide d'un outil trépan spécial, une petite ponction de la colonne vertébrale est effectuée dans la région lombaire pour prélever une petite quantité de matériel osseux, de périoste et du liquide céphalo-rachidien à des fins d'analyse.
Purpura thrombocytopénique - traitement
Les maladies du sang exigent une attitude sérieuse, car la santé du patient à tout âge en dépend dans une large mesure. Le traitement du purpura thrombocytopénique est effectué à la fois dans un hôpital (pendant une phase d'exacerbation) et à la maison. Il est obligatoire de fournir au patient un maximum de repos et de repos au lit afin de minimiser le nombre de moments traumatisants. Dans ce contexte, les méthodes médicamenteuses traditionnelles sont utilisées conjointement avec la médecine populaire. Il est très important d'adhérer à un certain régime.
Comment la guérison est la maladie de Verlhof?
En fonction de quel âge et à quel stade la maladie de Verlhof a été diagnostiquée, il sera question de son aptitude au traitement. Dans l'enfance, le pronostic est positif, si le bébé est diagnostiqué tôt et a réussi à gagner dans six mois. Après ce temps, le diagnostic devient chronique, et cela ressemble à une thrombocytopénie hémorragique.
Les adultes sont moins chanceux - cette condition peut les accompagner tout au long de leur vie avec des intervalles de rémission et d'exacerbation. Dans certains cas, le purpura thrombocytopénique chronique peut être guéri lorsque la rate est enlevée, bien que cela ne garantit pas 100%. Cet organe détruit les plaquettes et il est l'ennemi du corps. La méthode est utilisée comme dernier argument, lorsque les autres types de traitement étaient inefficaces. Opérer comme une méthode cavitaire, et avec l'aide d'une laparoscopie.
Purpura thrombocytopénique - médicaments
Le but du traitement de la maladie de Verlhof est de maintenir le niveau de plaquettes dans le sang au niveau requis. Le purpura thrombocytopénique idiopathique est traité, le plus souvent avec succès, ce qui permet d'obtenir une rémission stable pendant plusieurs années. Si ni le traitement ni l'opération n'a aidé, le schéma de prise de médicaments est changé en un nouveau. Pour ce faire, utilisez:
- Prednisolone (Methylprednisolone) est un médicament contenant des hormones stéroïdes, pour réduire l'activité de l'immunité. Il est utilisé dans les premières étapes du traitement, avant l'ablation de la rate.
- L'interféron a2 est utilisé pour supprimer ses propres anticorps, lorsque les médicaments stéroïdiens sont impuissants.
- L'immunoglobuline G est utilisée avant la chirurgie pour augmenter le taux de plaquettes.
- Les immunosuppresseurs (Cyclophosphamide, Vincristine et Azathioprine) sont utilisés lorsque le patient ne perçoit pas un autre traitement. Il y a une inhibition des anticorps dans le sang, conduisant à une augmentation du nombre de plaquettes.
- Le médicament Danazol, stimulant la glande pituitaire avec une longue réception affecte positivement l'image du sang.
Purpura thrombocytopénique - traitement avec des remèdes populaires
Le purpura thrombocytopénique aigu est une maladie du sang, et donc les préparations médicinales à base de plantes (décoctions) avec des propriétés hémostatiques sont utilisées avec succès pour son traitement:
- ortie dioïque;
- un sang-gorge;
- écorce de corail;
- l'aronia
- une bourse de berger;
- la camomille;
- achillée
Régime avec purpura thrombocytopénique
Il n'y a pas de nourriture spéciale pour la maladie de Verlhof. Il est important que les plats soient utilisés dans une forme légèrement chaude ou fraîche. Les légumes naturels avec purpura thrombocytopénique, comme les fruits sont très utiles, mais ils ne devraient pas causer d'allergies. La liste des produits recommandés comprend:
- bouillie - sarrasin, maïs, farine d'avoine;
- fruits et légumes sous forme de jus - carotte, pomme, betterave, grenade, tomate;
- baies - groseilles, mûres, framboises;
- fruits de mer;
- viande - boeuf.
Il est nécessaire d'exclure de l'alimentation:
- produits salés;
- produits fumés;
- assaisonnements et épices;
- légumes aigres;
- produits de restauration rapide;
- boissons gazeuses;
- café;
- l'alcool.
Purpura thrombocytopénique - complications
La maladie de Verlhof, dont les complications sont très dangereuses, nécessite nécessairement une surveillance médicale stricte. Les complications comprennent:
- hémorragie cérébrale;
- saignements gastriques et rénaux;
- saignements menstruels sévères à l'adolescence.
Purpura thrombocytopénique - prévention
Quand un patient est diagnostiqué avec un «purpura thrombocytopénique», cela signifie que pour sa propre santé, il faut abandonner de nombreuses habitudes, à la fois nocives et ordinaires, un changement de style de vie. Les mesures préventives visent à maintenir le taux de plaquettes et d'hémoglobine dû à une alimentation riche, ainsi qu'à exclure de tels facteurs traumatiques:
- nager;
- sport actif;
- régime dur pour la perte de poids;
- situations stressantes.