Sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques

La sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques est une maladie inflammatoire systémique. Dans ce cas, les médecins ne peuvent toujours pas déterminer la cause de son apparition. La maladie se manifeste par la formation de grappes de cellules infectées - granulomes (nœuds). Le lieu principal de concentration est considéré comme étant les poumons. Malgré cette maladie passe souvent à d'autres parties du corps. Dans la plupart des cas, les personnes de moins de 40 ans. Plus tôt, la maladie a été appelée maladie de Bek-Bene-Schaumann - en l'honneur des spécialistes qui l'ont étudié.

Classification de la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques

Des photographies aux rayons X sont utilisées pour déterminer le stade de la maladie. Il y a trois étapes de la maladie:

  1. La forme initiale sans lymphoïde. Avec cela, il y a une augmentation bilatérale des ganglions lymphatiques. Ceux-ci peuvent être bronchopulmonaire, trachéo-bronchique, paratrachéale ou bifurcation.
  2. Médiastinale-pulmonaire. Il procède par dissémination et infiltration des tissus dans les organes respiratoires. Dommages aux ganglions lymphatiques intrathoraciques.
  3. Forme pulmonaire. Il se manifeste par une fibrose. Ainsi, les lymphonodites n'augmentent pas. Au cours du développement de la maladie, des conglomérats sont formés. Dans le contexte progressant l'emphysème et la pneumosclérose.

Les symptômes de la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques

La maladie est accompagnée de tels symptômes:

Aux stades initiaux du développement, la maladie peut avoir un cours asymptomatique. Dans certains cas, il y a des douleurs thoraciques, de l'inconfort dans les articulations, de la faiblesse et de la fièvre. Avec l'aide de la percussion (tapotement) on diagnostique une augmentation des racines pulmonaires.

Puis la maladie se développe dans une forme, quand il y a une toux, un essoufflement et une douleur intense dans la poitrine. Lors de l'examen, des hochets sont entendus. Les symptômes extrapulmonaires deviennent apparents: lésions de la peau, des organes de vision, des ganglions lymphatiques voisins, des glandes salivaires et des os. La forme pulmonaire se manifeste par un essoufflement grave, une toux humide et des douleurs thoraciques presque permanentes. Les symptômes communs ne font qu'empirer, car l'insuffisance cardiaque, les formes sévères d'emphysème et la pneumosclérose y sont ajoutées.

Causes de la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques

Les experts n'ont pas encore été en mesure d'établir des causes de l'apparition de la maladie. Malgré cela, on sait pertinemment qu'on ne peut pas être infecté par quelqu'un. Il s'ensuit que la maladie n'est pas contagieuse. Certains experts suggèrent que la sarcoïdose se produit à la suite de l'exposition à certaines bactéries, pollens, métaux et champignons sur le corps humain. Dans le même temps, la majorité est convaincue que la maladie est le résultat de plusieurs facteurs à la fois. Les théories génétiques sont également confirmées, qui sont soutenues par plusieurs instances d'éducation au sein de la même famille.

Traitement de la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques

Le traitement est prescrit lorsqu'une forme progressive sévère de la maladie est détectée, avec des lésions des ganglions intrathoraciques ou du tissu pulmonaire. Le spécialiste prescrit un cours de prise de médicaments stéroïdiens et anti-inflammatoires, qui peut durer jusqu'à huit mois - cela dépend de la scène. Des antioxydants et des immunosuppresseurs sont en outre prescrits.

Au début du traitement, le patient est enregistré. En cas de forme sévère dans les établissements médicaux, il faudra apparaître jusqu'à cinq ans. Ceci est fait, si nécessaire, pour déterminer le développement actif répété de la maladie.