Sarcome des tissus mous

Dans les tissus mous de notre corps, les tumeurs se produisent assez souvent, mais la plupart d'entre elles sont bénignes. Le sarcome des tissus mous est une maladie oncologique rare, représentant environ 0,6% du nombre total de néoplasmes malins. Mais le sarcome est particulièrement dangereux, car il se développe très rapidement.

Les causes du développement du sarcome des tissus mous

Il y a beaucoup de facteurs provoquant, mais il faut d'abord prendre en compte la prédisposition héréditaire au cancer. Il a également été noté que le sarcome affecte davantage les hommes que les femmes. L'âge moyen des patients est de 40 ans et fluctue dans les deux sens pendant environ 10-12 ans. Voici les raisons les plus fréquentes qui conduisent à la croissance d'une tumeur maligne dans les tissus mous:

En raison du fait que les tissus mous (muscles, couche de graisse, amas de vaisseaux) ne sont pas étroitement liés au travail des organes internes, le diagnostic est plutôt difficile. La tumeur elle-même peut être détectée à l'aide de l'échographie, la tomographie, l'IRM et d'autres méthodes, mais pour déterminer si c'est un sarcome permettra seulement une biopsie. De plus, dans 90% des cas, la croissance de toute tumeur au cours des premiers mois est complètement asymptomatique. Les principaux signes du sarcome des tissus mous sont:

D'autres symptômes de sarcome des tissus mous sont associés à la présence de métastases. Souvent, ils se propagent avec du sang et affectent les poumons, ce qui provoque un essoufflement, de la toux, un essoufflement. Le mode de déplacement lymphatique des cellules de ce type de cancer est extrêmement rare.

La forme la plus commune de ce néoplasme malin est le sarcome des tissus mous synovial. Le nom est associé à l'emplacement de la luxation - la membrane synoviale des articulations et d'autres objets cartilagineux. Les signes de cette branche de la maladie est également une diminution de la fonction motrice de l'articulation et une forte douleur dans l'activité physique.

Traitement du sarcome des tissus mous

Le moyen le plus efficace de traiter les sarcomes est chirurgical. Si le sarcome recouvre de larges artères et veines, l'enlever complètement est problématique, une chimiothérapie est en outre prescrite et une radiothérapie peut être réalisée. Dans ce dernier cas, tous les avantages et les inconvénients doivent être soigneusement pesés, car l'irradiation augmente considérablement la probabilité de récurrence. Plus vous réussirez à couper avec un scalpel, meilleur sera le pronostic pour le sarcome des tissus mous.

En moyenne, le taux de survie pour cette maladie est très faible, 50-60% de tous les patients meurent dans la première année après la détection de la tumeur. Un autre 20% des patients à risque de récidive du même type de tumeur. À ce jour, très la pratique de plusieurs types de chimiothérapie avec des compositions différentes est courante, c'est une procédure très efficace, mais tous les organismes ne peuvent pas la transférer.

Le traitement des patients infectés par le VIH est particulièrement difficile, ce qui constitue la part du lion du nombre total de patients atteints de sarcome. Si la tumeur détectée est caractérisée par une malignité faible, elle peut être coupée chirurgicalement et ne pas effectuer de chimiothérapie ultérieure, car elle provoque habituellement la suppression de l'immunité et une diminution de la fonction vitale. Si le sarcome des tissus mous est de type très malin, tout traitement sera inefficace en raison de la croissance rapide de la tumeur et des métastases.