La perturbation du développement du tissu conjonctif entraîne sa densification et un certain durcissement. Ce processus est appelé sclérodermie systémique et se caractérise par une défaite progressive des petits vaisseaux sanguins, de l'épiderme, ainsi que de la plupart des organes internes.
La maladie sclérodermique systémique
Pour des raisons inconnues, les femmes souffrent environ 7 fois plus souvent que les hommes de cette maladie, et la sclérodermie systémique survient principalement à l'âge adulte.
La maladie se caractérise par un développement lent avec une modification alternée des tissus dans le corps, de la peau aux reins, au coeur et aux poumons.
Sclérodermie systémique - causes
Certains médecins suggèrent que cette maladie est provoquée par des maladies auto-immunes et une prédisposition génétique. En plus de ces versions, les facteurs de risque suivants sont notés:
- les activités professionnelles liées au travail en milieu de travail où de fortes vibrations se produisent;
- hypothermie fréquente ou prolongée;
- maladies infectieuses affectant le système nerveux;
- pathologie du développement de la paroi vasculaire;
- circulation sanguine insuffisante dans les tissus.
Sclérodermie systémique - symptômes
L'évolution clinique de la maladie a de tels symptômes:
- sensation de froid dans les doigts des mains, pâleur, apparition de douleurs rares et douloureuses ( maladie de Raynaud );
- œdème des membres avec un durcissement progressif de la peau sur eux;
- pâleur du visage;
- douleur dans les articulations et les muscles, ressemblant à l'arthrite ou rhumatoïde;
- diminution de la mobilité des mains et des pieds;
- insuffisance rénale;
- syndrome de douleur dans le coeur, les poumons, le péritoine;
- troubles digestifs, constipation;
- essoufflement;
- arythmie .
Sclérodermie systémique - diagnostic
En raison de la similitude des symptômes décrits ci-dessus avec d'autres maladies, il est plutôt difficile de détecter une maladie, car de nombreux types de recherches sont nécessaires. Tout d'abord, l'attention est attirée sur les signes extérieurs - la pâleur de la peau, la modification des traits du visage (elle devient comme un masque fixe aux lèvres minces), la finesse des mains avec les ongles et les phalanges épaisses des doigts.
En outre, un test sanguin détaillé est effectué pour identifier les processus inflammatoires, un immunogramme, un examen radiologique des organes internes pour détecter le degré de leur lésion, et un électrocardiogramme.
Sclérodermie systémique - pronostic
Sans établir les causes exactes de la maladie, il ne peut pas être guéri, de sorte que la pathologie devient chronique et conduit finalement à l'incapacité du patient.
La sclérodermie systémique sous forme aiguë a un pronostic défavorable, seul un petit nombre de patients parvient à vivre plus de 2 ans. Avec une thérapie appropriée, il est possible de ralentir légèrement la progression de la maladie et de prolonger cette période jusqu'à 5-7 ans.
Sclérodermie systémique - traitement et une nouvelle direction dans ce domaine
Pour atténuer les symptômes et améliorer la qualité de la vie humaine, une approche intégrée du traitement est utilisée:
- préparations antifibrotiques;
- les hormones corticostéroïdes anti-inflammatoires;
- médicaments réparateurs;
- immunosuppresseurs;
- Physiothérapie (applications de boue, bains de pin, procédures d'ondes radio);
- massage thérapeutique;
- gymnastique.
En ce moment, des recherches approfondies et des expériences sur
Sclérodermie systémique - traitement avec des remèdes populaires
En médecine alternative, il est recommandé de prendre des décoctions d'herbes vasodilatatrices - aubépine, millepertuis, agropyre, origan, bardane, trèfle et calendula au lieu du thé.
En outre, la compresse aide à soulager la douleur du jus d'aloès fraîchement pressé, qui devrait être appliqué aux zones touchées tous les jours pendant 20-30 minutes.