Le syndrome de Weber appartient à des syndromes alternés (paralysie alternée ou paralysie croisée) - syndromes neurologiques, dans lesquels la défaite des nerfs crâniens du côté du foyer provoque des troubles sensoriels et moteurs du côté opposé du corps.
Syndrome de Weber - causes et zone de lésion
Les syndromes alternatifs se développent sur la base de:
- hémorragies dans le cerveau ;
- des coups;
- processus néoplasiques;
- inflammation des membranes du cerveau (méningite basale).
Dans le syndrome de Weber, des troubles neurologiques sont observés à la base du mésencéphale et affectent les noyaux ou racines du nerf oculomoteur et les voies pyramidales (zone responsable de la coordination fine des mouvements, en particulier, jouant un grand rôle dans le mouvement droit).
Du côté de la lésion, des troubles sont observés sur la partie du système visuel, du côté opposé du corps - troubles moteurs et de sensibilité.
Les symptômes du syndrome de Weber
Avec le syndrome de Weber, les lésions sont asymétriques. Du côté du foyer, il y a:
- le tremblement du siècle;
- mydriase - la dilatation de la pupille, non associée à une réaction à la lumière;
- strabisme divergent;
- double image dans les yeux;
- violation de l'objectif de la vision;
- déplacement du globe oculaire vers l'avant (œil bombé), parfois avec un décalage latéral;
- paralysie partielle ou complète de la paupière, ainsi que les muscles internes de l'œil.
Du côté opposé peut être observé:
- parésie des muscles du visage et de la langue;
- augmentation du tonus des muscles de flexion dans le bras et de l'extenseur dans la jambe;
- tremblement possible des mains et des pieds;
- mouvements involontaires des membres;
- troubles de la flexion du poignet et des réflexes de défense;
- les troubles de la sensibilité;
- le phénomène d'un couteau pliant - dans le processus d'extension passive du membre, une forte résistance est d'abord ressenti pendant l'examen, qui s'affaiblit progressivement.