Le syndrome hémorragique ( syndrome hémorragique cutané) est une tendance à l'hémorragie de la peau et des muqueuses. Dans ce cas, une libération spontanée de sang provenant de vaisseaux non endommagés peut être observée. Le syndrome est associé à des changements dans un ou plusieurs liens de l'hémostase - un système d'organisme qui assure la conservation du sang à l'état liquide, qui aide à arrêter le saignement et à dissoudre les caillots sanguins qui ont rempli leurs fonctions.
Causes du syndrome hémorragique
Le plus souvent, le syndrome hémorragique se développe sur fond de thrombocytopathie secondaire et de thrombocytopénie, d'absence de facteurs du complexe prothrombique, de syndrome thrombo-hémorragique et de capillarotoxicose. Dans certains cas, l'apparition de la pathologie est associée à la maladie de Vergolf, l'hémophilie, un manque de prothrombine dans le sang.
Le développement du syndrome hémorragique peut également être médicamenté avec l'utilisation à long terme de fortes doses de médicaments qui perturbent l'agrégation plaquettaire et le processus de coagulation du sang (antiagrégants et anticoagulants). C'est ce facteur dans les temps récents est une cause fréquente de cette pathologie. Les facteurs psychogènes ne sont pas non plus exclus.
Les symptômes et les types de syndrome hémorragique
Les principales manifestations du syndrome sont des hémorragies de divers types et degrés de difficulté et des éruptions cutanées hémorragiques. Les saignements peuvent survenir spontanément ou par suite de l'influence de certains facteurs externes: surmenage physique, hypothermie, traumatisme. Les manifestations cutanées diffèrent par la variété, elles peuvent avoir la forme d'hémorragies ponctuelles, de contusions étendues, d'éruptions cutanées avec une surface nécrotique ulcéreuse, etc.
Il existe cinq types de syndrome hémorragique. Enumérons et caractérisons chacun d'eux:
- Hématome - est typique pour l'hémophilie, un manque de facteurs de coagulation. Dans ce cas, il y a des hémorragies massives dans les muscles, des tissus mous et de grosses articulations, accompagnées de douleurs. En conséquence, les fonctions du système musculo-squelettique se développent progressivement.
- Microcirculaire (pétéchial-tacheté) - caractérisé par des hémorragies superficielles sous la peau, meurtrissures qui se produisent avec le moindre traumatisme. Cette espèce survient plus souvent avec une thrombocytopathie, un manque de fibrine, une déficience héréditaire des facteurs de coagulation.
- Hématome microcirculatoire (mixte) - caractérisé par l'apparition de saignements pétéchiaux-tachetés et de grands hématomes, avec des hémorragies dans les articulations est extrêmement rare. Les espèces mixtes sont diagnostiquées avec une déficience de facteurs de coagulation, une surdose d'anticoagulants, un syndrome thrombo-hémorragique, une maladie de von Willebrand.
- Vascularite-violet - caractérisé par l'apparition d'hémorragies sous la forme de violet, il est possible de joindre saignement de jade et intestinale. Ce type de syndrome hémorragique se produit avec une vascularite et une thrombocytopathie.
- Angiomatous - est observé avec des télangiectasies, des angiomes et se caractérise par des hémorragies persistantes dans les zones de pathologies vasculaires.
Diagnostic du syndrome hémorragique
Pour confirmer le diagnostic, un certain nombre d'études sont nécessaires, parmi lesquelles:
- une analyse détaillée du sang et de l'urine;
- tests de coagulation;
- étudier la quantité de prothrombine et de fibrinogène;
- comptage des plaquettes dans le sang périphérique, etc.
Traitement du syndrome hémorragique
Les principes de traitement des patients atteints de syndrome hémorragique sont déterminés par les causes de la pathologie, la sévérité des symptômes et les maladies concomitantes. En règle générale, les médicaments sont prescrits avec de la vitamine K, des hémostatiques, de l'acide ascorbique, etc. Dans certains cas, la transfusion de plasma et de composants sanguins est recommandée.