Le tératome du cou du fœtus est la tumeur bénigne la plus fréquente, d'origine kystique, solide ou solide kystique. Il est constitué de tissus dont la structure est remarquablement différente de celle qui entoure la tumeur. De tels néoplasmes, dont l'emplacement est le triangle avant et arrière du cou, sont communément appelés tératomes cervicaux du cou.
Les causes de la tumeur de cette espèce
Compte tenu du fait que les études sur le tératome fœtal, ainsi que les facteurs qui le provoquent, sont absentes, ce qui a été affecté par la rareté de l'apparition des enfants avec ce diagnostic, il n'y avait pas de raisons précises pour l'apparition de la tumeur. Les échantillons disponibles montrent que le développement de formations anormales peut être causé par le déplacement des tissus thyroïdiens de l' enfant et leur fusion avec la capsule du tératome. Dans tous les cas, la tumeur est formée au stade initial de la division cellulaire fœtale, et les particules de tout organe ou système de l'enfant peuvent y pénétrer.
Le diagnostic du tératome fœtal
L'identification de cette éducation est possible avec l'aide de l'appareil standard de l'ultrason. Souvent, le diagnostic est fait par hasard, lors de la prochaine visite prévue chez le médecin. En règle générale, le terato peut être détecté à partir de la 19-20 semaine de gestation, après quoi la tumeur commence à se développer intensivement. Ses dimensions peuvent atteindre plus de 12 centimètres de diamètre, ce qui facilite la détection rapide.
Grossesse et tératome: quelles sont les prédictions?
Afin d'établir la bonne tactique de comportement, il est nécessaire de décider si les structures vitales ou les organes sont impliqués dans le térat. Il existe des informations selon lesquelles l'éducation peut également conduire à la naissance d'un enfant mort et au traitement sans danger d'un bébé après l'accouchement. Cependant, si la tumeur touchait encore les organes importants pour l'existence normale, alors ce n'est qu'un résultat mortel pour le fœtus. Le taux de mortalité parmi les enfants envoyés après l'accouchement pour l'opération est d'environ 37-50%, tandis que le nombre de bébés morts mais non-opérés atteint 80-100%. Les raisons expliquant de tels indicateurs monstrueux sont la connexion de la tumeur et sa mise en place rapprochée avec les vaisseaux et les organes vitaux, ainsi que l'obstruction des voies respiratoires supérieures.
Traitement du tératome
Un résultat favorable de la résolution du fardeau d'un bébé avec un tel diagnostic signifie qu'il devra survivre à l'intervention chirurgicale inévitable, dont l'absence entraînera une mort imminente. La portée de l'opération future et sa complexité dépendent directement de la taille de la tumeur, de l'état de santé de l'enfant, de la localisation exacte du tératome et de la présence de complications supplémentaires. Pendant l'intervention, une aspiration chirurgicale est nécessaire à plusieurs reprises pour pomper le liquide qui s'est accumulé à l'intérieur de la tumeur.
Le tératome sacrococcygien du fœtus
La tumeur de cette espèce est plus souvent trouvée chez les filles. C'est une collection de kystes et de néoplasmes remplis de liquide séreux ou de substance mucoïde. En règle générale, cette pathologie se trouve du sixième au neuvième mois de gestation.
Les phénomènes concomitants peuvent être: la déformation des organes internes, les maladies rénales, l'œdème fœtal , l'abondance de liquide amniotique et l'accouchement avant terme.
Il est tout à fait possible d'effectuer une ponction prénatale d'un tératome de ce type, si sa structure est majoritairement kystique. Dans ce cas, sous la surveillance d'un appareil à ultrasons, la tumeur est perforée et le liquide en est aspiré. Dans le futur il faut attendre la maturation des poumons et insister sur les livraisons du temps préalablement établi.