De 12 à 40 semaines commence la période fœtale du développement du futur bébé. À ce moment, tous les systèmes d'organes ne sont pas encore fonctionnellement développés. La semaine 13 est la période des réactions motrices locales du fœtus. Les systèmes nerveux, respiratoire, endocrinien et osseux du fœtus continuent à se former activement. Les caractéristiques de votre futur bébé deviennent plus expressives. La 13ème semaine de grossesse est la période initiale des premières réactions émotionnelles du futur bébé.
Développement fœtal à 12-13 semaines
Pour évaluer le développement et le diagnostic de la pathologie fœtale, la fœtométrie du fœtus est réalisée à 12 ou 13 semaines.
Paramètres de fœtométrie et leur norme pour le fœtus à la 13ème semaine de grossesse:
- taille fœtale bipariétale - 24 mm;
- longueur de la cuisse - 12 mm;
- tour de poitrine - 24 mm.
À 13 semaines, l'embryon a un poids de 31 grammes, une hauteur de 10 cm.
TVP à 13 semaines
L'épaisseur du collier ou du TVP est un paramètre auquel les médecins sont attentifs lors du dépistage échographique à la 13e semaine de grossesse. L'épaisseur de l'espace du col est l'accumulation de liquide sur la surface arrière du col fœtal. La définition de ce paramètre est importante pour le diagnostic des anomalies génétiques du développement fœtal, en particulier dans la définition du syndrome de Down, Edwards, Patau.
TVP à 13 semaines est la norme
La valeur physiologique normale de l'épaisseur de l'espace du collier est de 2,8 mm à la semaine 13. Une petite quantité de liquide est caractéristique de tous les bébés. L'augmentation de l'épaisseur de l'espace du col de plus de 3 mm indique la présence possible du syndrome de Down chez un futur bébé. Pour confirmer le diagnostic, il est nécessaire d'effectuer des examens invasifs supplémentaires, qui peuvent être dangereux pour le bébé. Le risque de développer cette pathologie au cours de la première grossesse après 35 ans est particulièrement accru.
Rappelez-vous que le diagnostic de l'augmentation de l'épaisseur du col ne signifie pas une présence à 100% de la pathologie génétique , mais seulement permet de déterminer le groupe à risque chez les femmes enceintes.