Ventriculomégalie chez le nouveau-né

Ventriculomégalie - une pathologie du développement du cerveau causée par l'expansion des ventricules latéraux, parfois leur taille peut atteindre 15 mm. Ce défaut peut être isolé ou associé à d'autres malformations connues et à des anomalies chromosomiques.

Si la ventriculomégalie est un trouble indépendant, la probabilité d'apparition d'anomalies chromosomiques graves chez un tel enfant est significativement plus faible que lorsqu'elle survient avec d'autres anomalies. Le risque d'anomalies chromosomiques dépend directement de la largeur des ventricules et diminue à mesure qu'ils diminuent.

La ventriculomégalie chez l'enfant provoque

Actuellement, les causes du développement de la ventriculomégalie n'ont pas été étudiées à fond, seul le lien de la pathologie fœtale avec l'âge de la femme est noté: chez les jeunes femmes, il est trois fois moins fréquent que chez les femmes enceintes de plus de 35 ans. En moyenne, le taux d'incidence est de 0,6%.

Ventriculomégalie - symptômes

Des signes de ventriculomégalie peuvent être observés entre 17 et 34 semaines de gestation à l'examen échographique du fœtus . La maladie peut être supposée dans le cas où l'amplitude des ventricules latéraux du cerveau dépasse 10 mm. Pour le diagnostic, seule l'échographie seule ne suffit pas, par conséquent, un caryotypage du fœtus est également effectué.

Comment traiter la ventriculomégalie?

Avec une augmentation des ventricules latéraux à 12 mm, le traitement fœtal prénatal est possible. Il est réalisé en 2 étapes. Au cours des trois premières semaines, un exercice thérapeutique est effectué et les antihypoxants sont pris en parallèle. La deuxième étape du traitement est simplement la thérapie par l'exercice, l'accent est mis sur les charges statiques des muscles pelviens et du plancher pelvien.

Lors de la détection de la ventriculomégalie chez un nouveau-né, il est très difficile de prédire son développement. Si le défaut est isolé, dans 80% des cas ce sera normal. Si la maladie est associée à d'autres anomalies chromosomiques, la probabilité de développer des troubles neurologiques sévères est élevée.