Très souvent, une femme enceinte est envoyée pour l'analyse du syndrome de Down , et rarement quelqu'un explique ce qui a causé ce besoin. Il est à noter que le développement de la médecine n'a permis que récemment un tel type de recherche fœtale. Auparavant, seul le dépistage du syndrome de Down a été réalisé, qui a montré des signes indirects de la présence d'une telle pathologie fœtale. À l'heure actuelle, il y a beaucoup plus de façons d'établir un tel diagnostic.
Analyse génétique pour le syndrome de Down
Dans le processus de porter un enfant en bas âge, une femme est confrontée à la nécessité de prendre un grand nombre de tests et de passer par de nombreuses études. Un tel est un test sanguin pour le syndrome de Down. Nous ne devrions pas ignorer son importance, parce que nous ne connaissons pas tous notre hérédité génétique et portons une grande responsabilité pour le bien-être de l'enfant à naître. Si les résultats d'une telle étude ne sont pas réconfortants et que le généticien présume une manifestation de la pathologie, alors il vaut la peine de passer un test pour le syndrome de Down. Il implique la collecte du matériel biologique de l'enfant ou du liquide amniotique à travers la paroi abdominale de la mère et son étude ultérieure.
Risque de syndrome de Down
La probabilité de produire un «enfant ensoleillé» augmente significativement chez les parents âgés lorsque l'âge de la femme dépasse 35 ans et chez les hommes de 45 ans. Les cas de ce phénomène se produisent chez les mères trop jeunes et chez les intimes. Il n'est pas nécessaire de rejeter la prédisposition génétique des parents et du fœtus, attitude irresponsable à la planification de la grossesse et le comportement pendant la gestation. Par conséquent, un test de dépistage du syndrome de Down est obligatoire. C'est lui qui permet de confirmer ou de réfuter la présence de pathologies chez le fœtus et de prendre la bonne décision dans le temps.
Il existe certaines normes de risque pour le syndrome de Down, qui sont déterminées par les résultats de l'échographie et corrélées avec la période de gestation et les limites d'écarts généralement acceptées. Le médecin s'intéresse à la longueur des os du nez et à l'épaisseur de l'espace du col,
Syndrome de Down Biochimie Risque
Une telle analyse nous permet de déterminer le défaut aux premiers stades de la gestation, littéralement de 9 à 13 semaines. Au stade initial, la présence d'une protéine spécifique est établie, la seconde mesure le composant individuel de l'hormone HCG et ainsi de suite. Il convient de noter que chaque laboratoire peut avoir ses propres critères de risque pour le syndrome de Down, par conséquent, il est nécessaire d'obtenir des explications sur les résultats au lieu de livraison de l'analyse.