CHD (cardiopathie congénitale) chez les enfants est une anomalie anatomique de la structure du cœur lui-même, ses vaisseaux ou appareil de valve, qui est apparu au stade du développement intra-utérin. Sa fréquence est d'environ 0,8% en général et de 30% de toutes les malformations. Les malformations cardiaques occupent la première place dans le taux de mortalité des nouveau-nés et des enfants de moins d'un an. Quand un enfant atteint 12 mois, la probabilité d'un résultat létal est réduite à 5%.
CHD chez les nouveau-nés - causes
Parfois, la cause de l'UPN peut être une prédisposition génétique, mais le plus souvent ils sont dus à des influences externes sur la mère et l'enfant pendant la grossesse, à savoir:
- les infections virales, par exemple, la rubéole;
- l'alcoolisme, la dépendance de la mère;
- réception de médicaments forts;
- blessures;
- effets du rayonnement.
En outre, les spécialistes ont identifié un certain nombre de facteurs qui peuvent augmenter le risque d'un enfant avec un syndrome de coronaropathie:
- si la mère de l'enfant a plus de 35 ans;
- la présence de maladies endocriniennes chez l'un des conjoints;
- menace d'avortement ;
- la naissance d'enfants morts, la fausse couche de la mère;
- avortements;
- présence d'enfants ou de proches parents à l'UPU.
CHD chez les enfants - symptômes
Des signes de coronaropathie chez un enfant peuvent être observés même à la 16e et à la 18e semaine de grossesse pendant l'échographie, mais le plus souvent ce diagnostic est donné aux enfants après la naissance. Parfois, les malformations cardiaques sont difficiles à détecter immédiatement, alors les parents doivent se méfier des symptômes suivants:
- pâleur et cyanose de la peau dans le triangle nasolabial , les oreilles, les membres;
- pâleur et froid des stylos et des jambes;
- la soi-disant "bosse du cœur", perceptible à la palpation;
- mauvais gain de poids;
- la lenteur du bébé, l'apparition de l'essoufflement;
- des bruits dans le coeur;
- apparition de signes d'insuffisance cardiaque.
Lorsque les symptômes d'anxiété sont détectés, les enfants sont tout d'abord dirigés vers l'échographie cardiaque, un électrocardiogramme et d'autres études détaillées.
Classification UPU
À ce jour, plus de 100 types différents de malformations cardiaques congénitales sont isolés, mais leur classification est difficile en raison du fait qu'ils sont très souvent combinés et que, par conséquent, les signes cliniques de la maladie sont «mixtes».
Pour les pédiatres, la classification la plus pratique et informative, qui est basée sur les caractéristiques d'un petit cercle de circulation et la présence de cyanose:
- des vices avec une surcharge de circulation sanguine dans un petit cercle;
- violation de la structure du septum interauriculaire;
- violation de la structure du septum interventriculaire;
- défauts causés par l'association du petit cercle de la circulation sanguine;
- ouverture du canal artériel;
- tétrade de Fallot;
- sténose de l'artère pulmonaire;
- la coarctation de l'aorte;
- la transposition des vaisseaux principaux;
- sténose de l'aorte aortique;
- défauts avec circulation pulmonaire normale.
Traitement de la maladie coronarienne chez les enfants
Le succès du traitement de la maladie coronarienne chez les enfants dépend de la rapidité de sa détection. Ainsi, si le défaut est retrouvé même pendant le diagnostic prénatal, la future mère est sous la surveillance intensive de spécialistes, prend des médicaments pour soutenir le cœur du bébé. En outre, dans ce cas, recommandez une césarienne afin d'éviter l'exercice.
À ce jour, il existe deux options possibles pour traiter cette maladie, le choix dépend du type et de la gravité de la maladie:
- interventions intravasculaires à l'aide d'obturateurs, de cathéters, de ballons et d'autres dispositifs qui peuvent corriger le défaut et rétablir une circulation sanguine normale;
- une chirurgie ouverte pour éliminer l'UPU - jusqu'à récemment, la seule méthode de traitement.