Artérite à cellules géantes

Chez les personnes âgées, le travail du système cardiovasculaire du corps, en particulier chez les femmes, est souvent perturbé. L'une des maladies les plus courantes d'un tel plan est l'artérite temporale à cellules géantes (GTA). Elle est caractérisée par une inflammation des parois de la carotide et de l'artère temporale, qu'il est important de cesser immédiatement, car la pathologie évolue rapidement et peut entraîner de graves complications, y compris une cécité soudaine.

Signes de l'artérite temporale cellulaire géante

Un autre nom pour l'affection décrite est la maladie de Horton. Ses symptômes sont classés par des spécialistes en trois groupes:

1. Général:

2. Vasculaire:

3. Spotting:

Thérapie de l'artérite à cellules géantes avec polymyalgie rhumatismale

La forme considérée de la maladie de Horton s'accompagne d'une douleur aiguë dans les muscles de la ceinture scapulaire et du bassin. Son traitement n'est pas différent d'une approche intégrée pour tous les autres types de GTA.

Selon les recherches médicales publiées, l'artérite à cellules géantes est soumise à une hormonothérapie. Admission Prednisolone à une dose initiale de 40 mg par jour permet de 24 à 48 heures pour améliorer de manière significative l'état du patient et d'arrêter l'inflammation dans les parois des artères. Dans les cas graves, en outre prescrit Methylprednisolone.

Lorsque la gravité des signes de la maladie de Horton est significativement réduite, la dose d'hormones corticostéroïdes diminue jusqu'à 10 mg par jour. Le traitement de soutien dure au moins six mois, jusqu'à ce que tous les symptômes de l'artérite à cellules géantes disparaissent complètement. Les formes sévères de cette maladie suggèrent un traitement plus long, environ 2 ans.

Même après la confirmation de la récupération, il est nécessaire de continuer à surveiller avec un spécialiste, visitez régulièrement les examens prévus, car la maladie peut se reproduire.