Dépistage du 2e trimestre

Bien sûr, chaque future mère veut croire que son bébé naîtra en bonne santé. Mais, comme le montre la pratique, les diverses pathologies du fœtus ne sont pas si rares.

Des maladies comme le syndrome de Down, Edwards et bien d'autres anomalies chromosomiques sont assez rusées:

• Premièrement, il est impossible de prédire leur développement à l'avance (en règle générale, la pathologie se forme immédiatement après la conception, et ni les parents ni les médecins ne peuvent influencer ce processus);
• deuxièmement, ces maladies sont difficiles à concilier avec une vie à part entière, elles ne succombent ni aux médicaments ni aux traitements chirurgicaux, et l'on peut dire que les bébés nés sont voués à la souffrance;
• troisièmement, il est très difficile de diagnostiquer la maladie in utero. Même les méthodes de recherche les plus récentes ne sont pas toujours en mesure de rendre un verdict final. Dans la plupart des cas, seul le pourcentage de probabilité d'un enfant présentant des anomalies est annoncé aux parents. Et la décision de rester enceinte ou non reste pour eux.

De nos jours, les médecins recommandent que toutes les femmes enceintes subissent un dépistage périnatal au premier et au deuxième trimestre de la grossesse afin d'identifier le risque d'avoir un bébé avec des troubles développementaux graves. Cet examen est considéré comme le plus fiable.

Qu'entend-on par dépistage périnatal du 2ème trimestre?

Pendant toute la période de la grossesse, les futures mères prudentes subissent deux examens prénataux: le 1er et le 2e trimestre. Cependant, la seconde sélection est plus informative, car à ce moment-là, il est beaucoup plus facile de comprendre ce que peuvent signifier les écarts par rapport à la norme dans les analyses, et certaines pathologies sont déjà clairement visibles à l'échographie.

En général, le dépistage périnatal du 2ème trimestre signifie:

1. Dépistage biochimique du 2ème trimestre (triple test), qui ne montre que le respect des normes des valeurs des trois éléments dans le sang de la mère (AFP, hCG, estriol).
2. L'échographie de dépistage est une étude approfondie (la structure des organes internes du fœtus est soigneusement examinée, l'état du placenta et du liquide amniotique est déterminé).
3. La cordocentèse est une étude complémentaire menée selon les indications des médecins.

Indicateurs et normes du deuxième dépistage de la grossesse

Ainsi, dans le processus de dépistage, le niveau d'AFP est déterminé. L'AFP est une protéine produite par le fœtus. Normalement, l'AFP peut fluctuer entre 15 et 95 U / ml, en fonction du nombre de semaines pendant lesquelles le second dépistage a été effectué. Si les résultats obtenus étaient supérieurs à la normale, les médecins peuvent suggérer une violation du développement de la moelle épinière ou un défaut du tube neural. Une AFP sous-estimée peut indiquer un certain nombre de maladies, telles que le syndrome de Down, le syndrome d' Edwards ou le syndrome de Meckel. Cependant, dans de telles situations, l'interprétation du dépistage est très ambiguë.

La deuxième chose que les médecins voient après le deuxième dépistage est le niveau d'œstriol. Sa valeur devrait augmenter avec l'augmentation de l'âge gestationnel. L'estriol sous-estimé peut indiquer des anomalies chromosomiques (syndrome de Down) ou la menace d'une naissance prématurée.

En outre, la pathologie chromosomique est indiquée par un taux élevé de hCG .

Quant à l'échographie de dépistage, alors vous devriez compter seulement sur le professionnalisme et le soin du docteur qui mène la procédure.

Quand faire le deuxième dépistage?

En fonction du nombre de semaines pendant lesquelles le second dépistage a été effectué, une correction est introduite lors du déchiffrage des résultats. Fondamentalement, les experts recommandent de ne pas retarder l'enquête et ont le temps de soumettre les tests nécessaires avant la 20e semaine. Le moment optimal pour le deuxième dépistage de la grossesse est de 16 à 18 semaines.