Dystrophie de la rétine

"Oh, je ne vois rien du tout, je vieillis, probablement," - de tels mots sortent souvent de la bouche de nos grands-parents, quand ils ne peuvent pas encore lire un petit journal, enfiler une aiguille ou élever un co aiguilles à tricoter. Et le blâme pour toute la dystrophie choriorénale de l'oeil, sur les symptômes, le traitement et la prévention de qui sera discuté dans l'article d'aujourd'hui.

Qui et pourquoi développer une dystrophie rétinienne?

Ainsi, on remarque que le plus souvent la dystrophie rétinienne centrale et périphérique se développe chez les personnes âgées. Tout d'abord, le vieillissement de l'organisme contribue à cela, l'accumulation de scories et de produits de décomposition dans les tissus, une diminution du taux global de métabolisme et la contamination des lumières des petits vaisseaux.

Dans une zone particulière de risque pour cette maladie sont les personnes souffrant de myopie, de diabète, de maladies cardiovasculaires, d'obésité et d' hypertension . À titre d'exception, la dystrophie rétinienne peut également débuter chez une jeune femme dans une situation intéressante si elle souffre d'une maladie thyroïdienne ou cardiaque.

Dystrophie rétinienne, types et symptômes

Malgré la diversité des espèces de cette maladie, il a plusieurs caractéristiques communes pour toutes les formes de sa manifestation des symptômes, à savoir:

1. Diminution progressive de la clarté de la vision près de . C'est le premier symptôme de la dystrophie rétinienne, obligeant les patients à consulter un médecin.
2. Distorsion des lignes ou doublage . Il y a déjà un tel phénomène avec un développement et une progression assez importants de la maladie, alors que certaines des cellules et des vaisseaux de la rétine ne fonctionnent pratiquement pas.

Mais, en plus du général, il y a aussi des symptômes caractéristiques de telle ou telle forme de dystrophie oculaire:

1. Dégénérescence choriorétinienne ou maculaire de la rétine . C'est la même perte progressive de la vision liée à l'âge, qui a été mentionnée au tout début de l'article. Ses manifestations commencent à se faire sentir après 50 ans. Et la maladie peut se développer selon deux scénarios principaux.

   La première option, lorsque la vision centrale est progressivement éteinte, et le périphérique ne souffre pas pratiquement. Avec cette forme, la qualité de vie diminue fortement, car le patient est fortement gêné dans les mouvements spatiaux, la vie quotidienne et en général beaucoup d'affaires communes.

   La deuxième option est la dystrophie périphérique de la rétine, la forme, en passant, la plus dangereuse en raison de sa détection tardive. Dans cette forme presque asymptomatique de la maladie, la nutrition et les fonctions des zones externes de la rétine sont perturbées. Il peut même s'effondrer partiellement, ce qui entraînera une conséquence terrible, comme un détachement et une perte complète de la vision. Pour détecter cette forme de maladie est possible seulement avec l'aide d'instruments ophtalmiques, il est donc fortement recommandé que les personnes de plus de 45 ans doivent être vérifiés au moins une fois par an, et de préférence tous les 6 mois.

2. Dégénérescence pigmentaire de la rétine . La dégénérescence pigmentaire de la rétine est une forme plutôt rare de cette maladie. Dans sa base, se trouve le plus souvent la prédisposition génétique héréditaire transmise de la mère à l'enfant, dans 99% des cas au fils. La symptomatologie est une détérioration de la perception visuelle du monde environnant lorsqu'elle pénètre dans une mauvaise zone de lumière. Dans les cas graves, une personne, dans une situation de crépuscule, ne voit pas du tout.

Traitement de la dystrophie rétinienne

Bien sûr, le meilleur traitement de la dystrophie rétinienne est la prévention, c'est-à-dire une visite en temps opportun à l'ophtalmologiste et la mise en œuvre de toutes ses recommandations. Mais que faire si la maladie se produit encore? Bien sûr, traiter, et le plus tôt sera le mieux. Naturellement, dans chaque cas individuel le traitement sera individuel, mais en général il se réduit à ce qui suit.

Avec la dégénérescence maculaire centralisée, la thérapie au laser est prescrite et les médicaments vasculaires. Avec la dystrophie périphérique de l'oeil, les préparations de protéine sont ajoutées aux susdits, qui sont appelées pour arrêter la destruction des tissus d'oeil. Et avec le détachement de la rétine, la coagulation au laser est faite, populairement appelée soudure. La dégénérescence pigmentaire de la rétine est la forme la plus difficile de la maladie. Avec elle, en plus des médicaments vasculaires et réparateurs, une thérapie vitaminique, un aimant et une électrothérapie sont prescrits. Ces mêmes activités sont également suggérées pour la dystrophie rétinienne chez les femmes enceintes.

Comme vous pouvez le voir, la dystrophie rétinienne est une maladie insidieuse. Prenez soin de vos yeux dès votre jeunesse et non quand la maladie est déjà arrivée.