Typiquement, la maladie de Takayasu affecte les femmes âgées de 15 à 30 ans qui ont des ancêtres d'origine mongoloïde. Le rapport de cette catégorie de patients aux autres est d'environ 8: 1. La maladie la plus fréquente survient chez les femmes vivant au Japon, mais cela ne signifie pas que nous sommes complètement en sécurité. Aortoarteritis non spécifique, car ce syndrome est également appelé, a été récemment enregistré en Europe.
Les symptômes de la maladie de Takayasu
L'artérite Takayasu est une maladie qui commence par un processus inflammatoire dans les parois de l'aorte, et l'origine de ce syndrome n'a pas été établie à ce jour. Il y avait des suggestions que la maladie avait une nature virale, mais ils n'ont pas trouvé de confirmation. Très probablement, l'aorto-artérite non spécifique, ou maladie de Takayasu, est d'origine génétique.
Le processus inflammatoire affecte les parois de l'aorte et les artères principales, les cellules granulomateuses commencent à s'accumuler dans eux, à la suite de laquelle la lumière se rétrécit et la circulation normale est perturbée. Au stade initial de la maladie, il existe des symptômes somatiques typiques:
- la fièvre;
- des vertiges et des maux de tête;
- faiblesse générale;
- divers troubles du sommeil;
- apathie;
- perte de poids rapide;
- douleur articulaire douloureuse et engourdissement des membres .
D'autres symptômes de l'artérite Takayasu se manifestent en fonction de quelles artères sont les plus touchées:
- Lorsque le tronc brachio-céphalique est blessé, les artères carotides et sous-clavières perdent le pouls entre leurs mains.
- Lorsque l'aorte abdominale et thoracique est atteinte, une sténose atypique est observée.
- Combinaison des symptômes du premier et deuxième type.
- Expansion des vaisseaux, conduisant à l'allongement de l'aorte et de ses branches principales.
En conséquence, les maladies cardiaques commencent à se développer, en particulier l'angine et la sciatique. Sans traitement approprié, la mort survient à la suite d'une défaillance de la valve cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral.
Traitement de la maladie de Takayasu
Le diagnostic de la maladie de Takayasu comprend un examen échographique et un test sanguin. Si la maladie est détectée à temps et doit être traitée correctement, elle prend une forme chronique et ne progresse pas. Cela fournit au patient de nombreuses années de vie normale.
L'artérite de Takayasu comprend l'utilisation systématique de corticostéroïdes , le plus souvent de prednisolone. Dans les premiers mois, la dose maximale est administrée au patient, puis réduite au minimum nécessaire pour soulager l'inflammation. Après un an, vous pouvez arrêter de prendre des médicaments anti-inflammatoires.