Les symptômes de la microcéphalie chez les enfants
Un enfant en bas âge souffrant de cette maladie est facilement identifié parmi d'autres, surtout s'il a plus d'un an. Avec le développement normal de la partie faciale du crâne, il aura considérablement sous-développé la partie du cerveau de la tête. Comme cette croissance se développe, ce signe externe se manifestera plus clairement.
Les symptômes de la microcéphalie chez un enfant qui vient de naître peuvent être suspectés si la circonférence de sa tête est inférieure à 34 centimètres, bien que parfois une petite tête ne soit qu'une caractéristique individuelle. Un autre indicateur important de cette maladie est que la circonférence de la poitrine chez le patient est supérieure à la circonférence de la tête.
D'autres signes de sous-développement du cerveau comprennent:
- fermeture complète ou taille de fontanelle insuffisante;
- fermeture extrêmement rapide de la fontanelle (moins d'un mois après la naissance);
- étroitesse et lenteur du front, convexité des arcades sourcilières et protrusion des oreilles;
- faible tonus musculaire;
- hauteur et poids insuffisants;
- violation de la coordination des mouvements;
- syndrome convulsif;
- strabisme.
Les enfants atteints de cette maladie peuvent être à la fois hyperactifs et trop apathiques et apathiques. Gardez votre tête, rouler, s'asseoir, se tenir debout, ramper, ils commencent à marcher très tard. Le cerveau, dont le poids n'excède généralement pas 600 grammes, est marqué par des malformations importantes.
Les causes de la microcéphalie chez les enfants
Il est important de savoir qu'il existe une microcéphalie primaire et secondaire chez les enfants. Primaire survient à la suite de dommages génétiques chez le fœtus, même pendant la grossesse, et aussi en raison de l'influence de certains facteurs défavorables dans les deux premiers trimestres du fœtus. Ces facteurs comprennent le tabagisme, l'alcoolisme, la toxicomanie de la mère, les maladies infectieuses transférées durant cette période (toxoplasmose, rubéole, cytomégalovirus, herpès), les maladies endocriniennes de la mère, l'utilisation de médicaments tératogènes (par exemple, antibiotiques), les radiations. Le sous-développement secondaire du cerveau est le signe d'une maladie plus grave, en particulier la paralysie cérébrale. Il peut être causé non seulement par la génétique et l'influence des facteurs défavorables pendant la grossesse, mais aussi par la façon dont l'accouchement a eu lieu et même les premiers mois de la vie extra-utérine.
Le traitement de la microcéphalie chez les enfants
Le sous-développement du cerveau est une maladie incurable (il est impossible de reprendre l'activité naturelle du cerveau), qui, cependant, peut et doit même être corrigée. Pour traiter ces enfants, ils développent un ensemble de mesures qui visent leur développement intellectuel et physique afin qu'ils aient la possibilité d'être aussi socialement adaptés que possible. Ainsi, les médecins peuvent recommander:
- Pharmacothérapie pour stimuler les processus métaboliques dans le cerveau.
- Physiothérapie, massage, physiothérapie.
Activités sur le développement intellectuel.
Microcephalie chez les enfants - pronostic
Aussi terrible que cela puisse paraître, on sait que les personnes ayant un sous-développement cérébral ne vivent pas plus de 30 ans. En moyenne, leur espérance de vie est d'environ 15 ans.
Le degré de retard mental de ces enfants dépend du degré de réduction du cerveau. De tels garçons et filles, en grandissant, deviennent très différents et différents les uns des autres. Certains ont une forme facile d'imbécillité, caractérisée par un degré moyen de sous-développement intellectuel, tandis que d'autres souffrent d'une forme profonde d'idiotie (le plus grave retard mental).