Le neuroblastome est l'une des tumeurs les plus communes du système nerveux chez les enfants, ce qui affecte sa partie sympathique. Le développement de la tumeur commence dans la période intra-utérine, lorsque les cellules malignes migrent vers les ganglions sympathiques, les glandes surrénales et d'autres endroits.
Le pronostic du neuroblastome est basé sur des données telles que: l'âge de l'enfant, le stade auquel le diagnostic a été posé et les caractéristiques histologiques des cellules malignes. Toutes ces données se rapportent à des facteurs de risque. Il est important de noter que les enfants à risque faible et modéré se rétablissent souvent, mais que les patients à risque élevé, malgré un traitement, ont de très faibles chances de survie. Plus de détails sur les causes, les symptômes et le traitement du neuroblastome chez les enfants lire dans notre article.
Neuroblastome - Causes
Malgré la recherche longue et approfondie, les scientifiques n'ont pas trouvé de cause spécifique au développement du neuroblastome. De plus, il n'était même pas possible d'identifier les facteurs qui pourraient affecter son apparence.
Bien sûr, il y a des suppositions, mais il n'y a toujours pas de preuves. Ainsi, la plupart du temps, le neuroblastome apparaît chez les enfants de la famille qui ont déjà eu des cas de morbidité. Mais chaque année, dans le monde, il y a en moyenne de 1 à 2% des cas où ni les parents ni les parents proches n'ont jamais souffert de cette maladie.
Maintenant, le génome des patients avec la forme familiale du neuroblastome est en cours d'investigation afin de calculer un gène (ou plusieurs gènes), une mutation dans laquelle, probablement, provoquer le développement de cette tumeur.
Neuroblastome chez les enfants - symptômes
Les symptômes du neuroblastome chez les enfants dépendent de la localisation primaire de la tumeur et de la présence ou l'absence de métastases. Les signes «classiques» de neuroblastome chez les enfants sont: douleurs abdominales, vomissements , perte de poids, appétit, fatigue et douleur osseuse. L' hypertension artérielle rarement, et la diarrhée chronique sont rares.
Puisque plus de 50% des patients viennent chez le médecin dans les derniers stades de la maladie, les signes de la maladie dans ces cas sont donnés par la défaite des organes dans lesquels la tumeur se métastase. Ceux-ci comprennent la douleur osseuse, la fièvre inexpliquée et persistante, l'irritabilité et les ecchymoses autour des yeux.
Lorsque la tumeur est dans la poitrine, elle peut causer le syndrome de Claude-Bernard-Horner. La triade classique de Horner est: omission unilatérale de la paupière, rétrécissement de la pupille et une position plus profonde du globe oculaire (yeux relativement sains). À la pathologie congénitale il y a une hétérochromie - la couleur différente de l'iris (par exemple, un oeil vert, et un autre bleu).
En outre, les parents d'un enfant malade peuvent consulter un médecin pour un sujet complètement différent - par exemple, il peut s'agir de fractures. Déjà sur les recherches supplémentaires on révèle que la raison qui a conduit à la fragilité des os, est une métastase.
Neuroblastome - traitement
Le traitement du neuroblastome localisé, c'est-à-dire une tumeur qui a des limites claires et pas de métastases, est chirurgical. Après la suppression de l'éducation, la guérison complète de l'enfant est attendue.
Mais dans les cas où la tumeur a réussi à donner des métastases, en plus de l'élimination opératoire du foyer original de neuroblastome,
Neuroblastome - rechute
Malheureusement, comme tout cancer, le neuroblastome peut donner des rechutes.
La prévision dans de tels cas est assez diverse:
- la rechute d'une échelle locale (apparition d'une nouvelle tumeur) a un pronostic favorable, puisqu'elle peut être enlevée chirurgicalement;
- chez les patients ayant une forme disséminée de rechute, le pronostic vital est défavorable, car il est difficile à traiter.