Les thromboses récurrentes sont des conditions extrêmement dangereuses, dans lesquelles il y a un blocage du lit vasculaire. Ils peuvent entraîner de graves conséquences, y compris la mort. La thrombophilie héréditaire est une maladie qui a le développement de la pathologie décrite. Il est assez commun, en particulier chez les femmes adultes, il est donc important de prêter attention aux symptômes anxieux dans le temps et toujours consulter un médecin.
Examen de la thrombophilie héréditaire
Le principal problème dans la détection de la maladie considérée est que le porteur du gène responsable ne peut pas deviner sa présence. En règle générale, des changements pathologiques notables dans le corps sont trouvés après des blessures, avec la croissance des tumeurs cancéreuses, l'apport de médicaments hormonaux, y compris les contraceptifs, en cas d'anomalies dans le système endocrinien, et pendant la grossesse.
S'il y a un soupçon de progression de cette maladie, vous devriez subir un examen de laboratoire complet. Dans le diagnostic de la thrombophilie héréditaire, une recherche est faite pour les marqueurs responsables du développement de la pathologie. Habituellement, huit facteurs d'hémostase sont analysés, chacun pouvant conduire à une augmentation de la viscosité sanguine et à la formation de thrombus.
Critères d'évaluation de la prédisposition à la thrombophilie héréditaire indiquant la norme (entre parenthèses):
- facteur de coagulation sanguine II ou F2-prothrombine (G / G);
- F5 (G / G);
- F7 (G / G);
- F13A1 (G / G);
- FGB-fibrinogène (G / G);
- un antagoniste d'un activateur de plasminogène tissulaire, serpin-1 ou PAI-1 (5G / 5G);
- un récepteur plaquettaire pour les fibres de collagène ou l'intégrine ITGA2-a2 (C / C);
- un récepteur plaquettaire pour le fibrinogène ou l'intégrine ITGB3-b (T / T).
Les symptômes de la thrombophilie héréditaire
Les signes de la maladie décrite dépendent de la localisation des caillots sanguins. La présence de la pathologie est indiquée par les conditions suivantes:
- infarctus des organes internes;
- thromboses multiples répétées de différents endroits;
- thromboembolie, en particulier dans le bassin des artères pulmonaires;
- le blocage des veines des membres;
- thrombophlébite;
- varices et autres.
Au moindre soupçon de la possibilité de développer une thrombophilie, il est urgent de faire appel à un phlébologue et de subir un examen médical. Une détection rapide de la maladie aidera à prévenir de nombreuses complications graves et des pathologies dangereuses.