L'atrésie de l'œsophage est le trouble du développement le plus grave diagnostiqué chez les nouveau-nés, caractérisé par une obstruction de l'œsophage. Dans 90% des cas, il s'accompagne de la présence d'une fistule trachéo-œsophagienne inférieure.
Atrésie congénitale de l'œsophage chez les nouveau-nés
Déjà un nouveau-né à l'hôpital peut détecter la présence de la pathologie du système digestif:
- de la cavité nasale et orale du bébé vient le mucus avec de la mousse;
- l'enfant ne peut pas avaler; cracher tout le dos;
- il a des vomissements et une partie du contenu peut sortir par le nez;
- toux sévère avec des signes d'étouffement;
- ballonnements.
Dans la plupart des cas, le nouveau-né développe une pneumonie par aspiration.
Comme procédure de diagnostic, l'œsophage est sondé avec l'échantillon d'éléphant: lorsqu'il entre dans l'œsophage, il sort par le nez et la bouche (ceci indique un échantillon positif). En outre, le médecin prescrit la radiographie, qui regarde non seulement l'état de l'œsophage, mais aussi les poumons.
Même avec une légère suspicion de la présence d'atrésie de l'œsophage chez un nouveau-né, les voies respiratoires supérieures doivent être désinfectées immédiatement afin d'éviter une pneumonie par aspiration. Ensuite, transférez le nourrisson au service de chirurgie pour un traitement ultérieur.
Atrésie de l'oesophage chez les enfants: causes et symptômes
La principale cause de l'atrésie oesophagienne est une perturbation de la croissance et du développement du tube digestif au cours du développement intra-utérin (jusqu'à 12 semaines de grossesse).
Atrésie de l'oesophage: traitement
Il est nécessaire de commencer le traitement du nouveau-né aussi vite que possible, puisque la longue absence de la possibilité de l'alimentation conduit à la déshydratation et l'épuisement, qui complique la manipulation ultérieure.
L'oesophage atrial est traité par chirurgie, dont le résultat est le plus efficace s'il a été réalisé dans les 24 heures qui ont suivi la naissance de l'enfant. Après l'opération, l'enfant est placé dans une boîte individuelle dans l'unité de soins intensifs, où le traitement complexe est poursuivi. Cependant, dans la période postopératoire, il peut y avoir des complications des poumons.
Dans certains cas, le médecin peut imposer une gastrostomie (une ouverture spéciale qui est projetée sur la paroi avant de la cavité abdominale, à travers laquelle le patient est alimenté au moyen d'un cathéter).
Cependant, même avant la naissance, il est possible de suivre l'absence ou la présence de l'estomac chez les fœtus à répétition. Mais toutes les échographes ne peuvent pas détecter cette anomalie.
Une femme pendant la grossesse est souvent marquée avec polyhydramnios et la menace de l'avortement, qui peut également servir de signe de l'atrésie existante de l'enfant de l'œsophage.
La complexité de cette maladie est due au suivi
Le succès de la guérison de l'atrésie de l'œsophage serait plus élevé si, avant la première alimentation immédiatement après la naissance, chaque enfant sondait l'œsophage pour évaluer sa perméabilité. Dans ce cas, une intervention chirurgicale, réalisée dans les premières heures de la vie du bébé, augmenterait ses chances de survie.
Il est important à temps de diagnostiquer l'atrésie de l'œsophage et de commencer le traitement, car cette maladie peut contribuer à la mort. Dans la plupart des cas, le pronostic est défavorable en raison d'un grand nombre de complications concomitantes et souvent d'une intervention chirurgicale ultérieure.