Cardiomyopathie dilatée (DCM) est une maladie cardiaque dans laquelle le myocarde est affecté - les cavités cardiaques sont étirés, tandis que ses parois n'augmentent pas.
Pour la première fois ce terme a été introduit par V. Brigden en 1957, sous lequel il avait à l'esprit des perturbations primaires du myocarde causées par des causes inconnues. Cependant, au fil du temps, la médecine s'est développée, et aujourd'hui les médecins connaissent l'étiologie de certains types de cardiomyopathie dilatée.
Les symptômes de la cardiomyopathie dilatée
Souvent, la cardiomyopathie dilatée se rapporte aux lésions myocardiques primaires, mais en même temps, il y a aussi une cardiomyopathie secondaire dilatée. L'établissement d'un diagnostic spécifique dépend si la maladie est associée à des anomalies cardiaques congénitales ou si la maladie a été acquise en raison d'autres pathologies.
Malgré le fait que la prévalence de la cardiopathie dilatée ne soit pas précisément due à des problèmes de diagnostic (faute de critères clairs pour déterminer la maladie), certains auteurs appellent les chiffres estimés: par exemple, 100 000 personnes par an peuvent développer une DCM chez environ 10 personnes. Les hommes sont trois fois plus susceptibles de souffrir de cardiomyopathie dilatée que les femmes, avec un âge de 30 à 50 ans.
Les manifestations cliniques ne sont pas toujours obligatoires pour cette maladie, mais certains symptômes sont caractéristiques du DCMP:
- l'angine de poitrine ;
- insuffisance cardiaque;
- thromboembolie;
- perturbation du rythme cardiaque.
Causes de la cardiomyopathie dilatée
Une cause à 100% causant une cardiomyopathie dilatée est encore inconnue, mais la médecine sait déjà que les infections virales jouent un rôle important dans de telles violations du myocarde. Si une personne souffre souvent de maladies virales, la chance de développer DCMP augmente plusieurs fois.
De même, dans le rôle du développement de la cardiomyopathie dilatée, les données génétiques du patient sont souvent impliquées - si les parents avaient une pathologie similaire, alors ceci est un facteur important qui suggère une tendance à la maladie.
Une autre raison qui peut causer DCMP est des processus auto-immuns.
Les pathologies ci-dessus ne conduisent pas toujours à des lésions myocardiques. Il existe un certain nombre de maladies qui causent le plus souvent une cardiomyopathie dilatée:
- dystrophie musculaire;
- les maladies endocriniennes;
- empoisonnement toxique du corps (alcool, métaux lourds);
- troubles de l'alimentation, et, par conséquent, une carence en sélénium dans le corps.
Il convient également de noter que la cardiomyopathie dilatée idiopathique est associée à des gènes, en particulier à leur mutation, et survient dans environ 20% des cas.
Traitement de la cardiomyopathie dilatée
La cardiomyopathie dilatée est traitée ainsi que l'insuffisance cardiaque:
- les diurétiques, y compris Veroshpiron;
- Les inhibiteurs de l'ECA - réduisent la tension artérielle, dilatent les vaisseaux sanguins;
- à l'arythmie prescrivent les médicaments antiarythmiques;
- glycosides cardiaques (par exemple, digoxine).
Tous les médicaments sont prescrits individuellement, en fonction des symptômes de la maladie.
Avec cette maladie, un exercice modéré, un régime nutritif et une interdiction de consommer de l'alcool sont utiles, car ils réduisent la concentration de thiamine, ce qui peut favoriser le développement de la cardiomyopathie dialytique.
Traitement des remèdes populaires avec cardiomyopathie dilatée
Lors de l'utilisation de remèdes populaires pour le traitement, vous devez d'abord être d'accord avec votre médecin.
Avec DCMC, il est très utile d'utiliser des graines de viorne et de lin , ainsi que du jus de kéfir et de carotte. Ces produits renforcent les muscles cardiaques, ce qui affecte favorablement le cours de la maladie.
Pronostic de la cardiomyopathie dilatée
Le pronostic de la maladie est défavorable pour 70% des patients et se termine par un pronostic létal dans les 7 ans. Néanmoins, il existe un espoir de sauver la vie et la santé même dans de tels cas, et par conséquent, si une cardiomyopathie dilatée est détectée, les complications doivent être évitées dès que possible.