La question de la bonne nutrition et du métabolisme dans le corps de l'enfant prend, sans aucun doute, tous les parents. Dans cet article, nous allons parler de l'une des formes de troubles de l'alimentation - la dystrophie, et aussi considérer les causes et les symptômes de l'apparition de l'une des maladies les plus graves - la dystrophie musculaire congénitale chez les enfants.
Dystrophie pédiatrique
La dystrophie est habituellement appelée l'un des types de troubles de l'alimentation, ce qui entraîne l'épuisement progressif de tous les systèmes et organes du corps humain, conduisant à l'incapacité du corps à fonctionner normalement. Selon la sévérité des manifestations, la dystrophie peut être légère ou sévère (bien qu'il soit difficile de tracer une ligne nette entre ces formes). La sévérité la plus élevée de la dystrophie est appelée atrophie.
Causes de la dystrophie
Parmi les facteurs qui augmentent le risque de développer une dystrophie, distinguer entre externe et interne. Externes comprennent des effets environnementaux négatifs, une nutrition inadéquate ou inadéquate, une atmosphère émotionnelle malsaine. Souvent, la raison de la malnutrition peut être le lait insuffisant de la mère, les mamelons rétractés ou plats (ce qui rend difficile à sucer), les glandes mammaires serrées, la lenteur de l'enfant à sucer. Le plus souvent, l'activité de succion est insuffisante chez les bébés prématurés affaiblis ou chez ceux qui ont eu une asphyxie ou un autre traumatisme à la naissance. Souvent, la cause du développement de la dystrophie est la perte d'appétit due à une mauvaise alimentation, à l'introduction forcée d'aliments complémentaires, etc. Diverses maladies (à la fois congénitales et acquises) peuvent contribuer au désordre du métabolisme.
Dystrophie: symptômes
Le premier signe de dystrophie est la réduction de la couche sous-cutanée de graisse dans le corps (d'abord sur le ventre, puis sur la poitrine, les bras et les jambes, et plus tard sur le visage). Le stade initial de la maladie est appelé hypotrophie. Les médecins en distinguent trois étapes:
- Le manque de poids ne dépasse pas 15% de la norme. La croissance est normale, sur le corps et les membres la couche graisseuse est quelque peu réduite, la couleur de la peau est légèrement plus pâle, mais généralement elle ne va pas au-delà de la norme. Le travail des organes et des systèmes du corps n'est pas brisé.
- Manque de poids dans la gamme de 20-30%, la croissance sous la norme de 1-3 cm, le corps est l'amincissement de la couche de graisse sous-cutanée, les muscles sont flasques, la turgescence des tissus est réduite. Peau pâle, allant aux plis. Exprimé une violation de l'appétit, le sommeil, l'humeur est instable. Le développement du système musculo-squelettique est perturbé.
- Un manque de poids supérieur à 30% est un signe d'hypotrophie de grade 3. En même temps, le dysfonctionnement du développement et le retard de croissance sont bien marqués. La graisse sous-cutanée est absente, la peau est couverte de rides, les yeux tombent, le menton est pointu. Il y a une mollesse évidente des muscles, une grande fontanelle est dessinée dedans. L'appétit est brisé ou absent, le patient a soif, la diarrhée. Le développement des maladies infectieuses prend de l'ampleur, car les capacités de base du corps sont fortement affaiblies. En raison de l'épaississement du sang, l'hémoglobine et le nombre de globules rouges sont augmentés.
La dystrophie musculaire progressive est un groupe de maladies héréditaires de la musculature du corps. Les chercheurs modernes suggèrent que son développement est associé à une violation de l'équilibre enzymatique du corps, mais il n'y a pas encore de données précises à ce sujet. Dans la dystrophie musculaire, les muscles se développent lentement (souvent de manière disproportionnée, asymétrique), la force musculaire diminue en proportion directe du degré de développement des lésions tissulaires. Si un enfant commence à changer de visage pendant la puberté (forme du front, incision ou degré de contact avec les yeux, épaisseur des lèvres) - consulter un médecin, cela peut être une manifestation du développement de la dystrophie musculaire chez les adolescents.
Pour le diagnostic de "dystrophie", le médecin doit examiner l'enfant, examiner les données sur la croissance, le poids, le rythme et la nature du développement des organes et des systèmes du corps de l'enfant.
Traitement de la dystrophie chez les enfants
Le traitement de la dystrophie est nécessairement complexe, et est choisi en tenant compte de l'âge, de l'état de l'enfant et du degré de lésion du corps, ainsi que de la forme de la maladie et des causes de son développement.
La partie la plus importante et obligatoire du traitement est la nomination d'un régime alimentaire approprié - l'âge complet et approprié. Est également montré la thérapie de la vitamine, la supplémentation en vitamine avec des complexes de vitamines et de minéraux. Plus la gravité de la maladie est élevée, plus il est prudent d'introduire des changements dans le régime alimentaire - une forte augmentation du régime alimentaire peut entraîner une détérioration et même la mort du patient. C'est pourquoi le processus de traitement doit être sous la supervision des médecins.