Le syndrome de Kawasaki est appelé maladie systémique aiguë, caractérisée par des lésions des vaisseaux sanguins de grande, moyenne et petite taille, accompagnées d'une rupture des parois vasculaires et de la formation de thromboses. Cette maladie a été décrite pour la première fois dans les années 60. le siècle dernier au Japon. La maladie de Kawasaki survient chez les enfants âgés de 2 mois et jusqu'à 8 ans, et chez les garçons presque deux fois plus souvent que chez les filles. Malheureusement, la cause de l'apparition de cette maladie est encore inconnue.
Syndrome de Kawasaki: symptômes
En règle générale, la maladie est caractérisée par un début aigu:
- une augmentation de température non inférieure à 38,5 ° C;
- rougeur de la gorge, de la langue, des lèvres sèches, de la paume des mains et des pieds;
- une augmentation des ganglions lymphatiques cervicaux.
Apparaissent alors des éruptions maculaires de couleur rouge sur le visage, le tronc, les extrémités de l'enfant. La diarrhée et la conjonctivite sont possibles. Après 2-3 semaines, et dans certains cas encore plus longtemps, tous les symptômes décrits ci-dessus disparaissent et un résultat favorable se produit. Cependant, le syndrome de Kawasaki chez les enfants peut entraîner des complications: le développement de l'infarctus du myocarde, la rupture de l'artère coronaire. Malheureusement, 2% des décès surviennent.
Maladie de Kawasaki: traitement
Dans le traitement de la maladie, la thérapie antibactérienne est inefficace. Fondamentalement, une technique est utilisée pour éviter l'expansion des artères coronaires pour réduire la létalité. Pour ce faire, utilisez l'immunoglobuline intraveineuse, ainsi que l'aspirine, ce qui contribue à réduire la chaleur. Parfois, avec le syndrome de Kawasaki, le traitement implique l'administration de corticostéroïdes (prednisolone). Lors de la récupération, l'enfant devra périodiquement subir un ECG et prendre de l' aspirine , et être sous la surveillance d'un cardiologue pendant toute sa vie.