Hyperplasie des glandes surrénales

L'hyperplasie se développe en raison de la croissance cellulaire accrue. Par conséquent, distinguer l'hyperplasie tissulaire, l'épithélium et la muqueuse. La maladie peut survenir sur n'importe quel corps humain. L'hyperplasie de la glande surrénale se développe directement dans la période intra-utérine. C'est le type congénital de la maladie, qui est souvent expliqué par des troubles fonctionnels du corps de la femme enceinte, ainsi que par une toxémie sévère. Il y a beaucoup d'autres raisons que l'hyperplasie de la glande surrénale est associée.

Hyperplasie des glandes surrénales - symptômes

Cette maladie survient chez les femmes beaucoup plus souvent que les hommes. Dans de nombreux cas, il existe des formes effacées qui sont difficiles à identifier en l'absence de symptômes évidents. L'hyperplasie du cortex surrénalien est généralement diagnostiquée dans les premières années de la vie de l'enfant. Il y a des cas où une telle procédure est effectuée à l'âge adulte, puis la présence de la pathologie est révélée.

Les symptômes, généralement, dépendent de la forme de l'évolution de la maladie. En règle générale, l'hyperplasie surrénalienne est une maladie congénitale dont la forme acquise est rare. Nous pouvons distinguer seulement certains des signes qui suggèrent la présence de cette maladie:

• chez les femmes, glandes mammaires légèrement développées et pilosité accrue de la région pubienne;
• problème de peau du visage, acné sévère et voix basse en l'absence de tabagisme;
• il y a un changement significatif dans les vaisseaux du fundus, les reins et d'autres organes;
• douleur fréquente dans la partie occipitale de la tête, crampes nocturnes à la jambe et hypertension artérielle ;
• syndrome surrénogénital se développe.

Hyperplasie congénitale du cortex surrénalien - traitement

Étant donné que la forme congénitale est la plus courante, envisager des moyens de traiter ce type de maladie. L'hyperplasie de la glande surrénale est caractérisée par une diminution de l'activité de l'une des enzymes directement impliquées dans la biosynthèse du cortisol. De tels défauts sont d'origine génétique, se manifestant ainsi exclusivement chez les nouveau-nés. Chez les adultes, les symptômes peuvent être à un niveau différent, ce qui entraîne souvent une confusion chez les médecins.

Le traitement de cette maladie est selon le schéma, qui est déterminé sur une base individuelle. L'hyperplasie ne peut pas être guérie par les remèdes populaires ou à la maison, car un traitement complexe nécessite une supervision médicale stricte et un examen constant. En règle générale, des médicaments spéciaux sont prescrits pour supprimer la production d'ACTH. Il peut s'agir de prednisolone ou de cortisone à des doses assez élevées au cours de la première semaine de traitement. Après cela, la dose est réduite, réduisant progressivement l'apport au minimum, régulant la normalisation de la production d'ACTH. Ce soutien chez les garçons est réalisé avant la puberté, et chez les filles tout au long de leur vie. Les femmes devraient subir un examen régulier et prendre les médicaments appropriés. Le plus souvent, les filles avec des défauts graves dans les parties génitales effectuent une chirurgie plastique. Pour tout cela, un traitement supplémentaire est prescrit comme l'introduction d'une solution physiologique contenant 5% de glucose et 1-2 mg par kilogramme de poids de la doxa. À l'âge adulte, il n'est pas recommandé aux femmes de planifier leur propre grossesse et, dans certains cas, d'accoucher. Par conséquent, seul le diagnostic individuel peut fournir une réponse à la possibilité de porter un enfant et l'accouchement.

Nous pouvons dire que la principale façon de traiter l'hyperplasie à l'âge adulte est l'ablation complète du rein et de tous ses appendices, si ce n'est pas le corps d'un enfant.