La pathologie, derrière laquelle le nom de "bouche de loup" est fixé, se retrouve souvent chez les nouveau-nés. Avec un ciel divisé, chaque millième bébé est né aujourd'hui. La bouche du loup n'est pas une maladie, mais un syndrome inné, dans lequel une fissure se forme dans le palais mou et dur du fœtus dans l'utérus de la mère. En outre, la pathologie peut être un syndrome d'accompagnement de Stickler, Van der Wood ou Loyce-Dits.
La bouche du loup ressemble à une grande fente formée entre la lèvre supérieure divisée en deux parties. Il n'y a pas de frontière entre les cavités nasale et orale, donc l'enfant a des anomalies de la respiration, de la déglutition et de la succion. Le vice se manifeste sous l'une des quatre formes suivantes:
- division du palais mou;
- clivage du clivage mou et partiel du palais dur;
- fente unilatérale absolue du palais dur et mou;
- séparation bilatérale absolue.
Ce défaut maxillo-facial est le plus commun, mais on peut s'en débarrasser.
Causes de la malformation
La principale cause de ce défaut maxillo-facial est une mutation génique. Les os du squelette du bébé se forment au cours des deux premiers mois de la grossesse. Si dans le processus de développement fœtal ce processus est influencé par un certain nombre de facteurs, alors la coalescence des processus osseux de la mâchoire supérieure avec un petit os à la base du crâne (vomer) ne se produit pas. Pour cette raison, les muscles ne sont pas correctement attachés, ce qui conduit à la formation d'un espace dans le ciel doux. Dans ce cas, le sexe de l'enfant n'a pas d'importance, et le développement des capacités mentales et physiques de la bouche du loup n'est pas affecté.
Les causes de la formation de la bouche du loup peuvent aussi être externes. Ainsi, le risque de cette pathologie chez le fœtus augmente si la femme enceinte avant la conception et au cours du premier trimestre consommait de l' alcool ou des drogues, fumait , souffrait de toxicose sévère ou d'un excès de poids (obésité de 2-3 degrés). Les facteurs environnementaux, l'âge (35 ans et plus), l'hérédité et les bouleversements émotionnels pendant la grossesse ont également un effet délétère.
Traitement et pronostic
Pour voir le fait même de la présence du fœtus de la bouche du loup peut être à l'échographie dès la 14e semaine de grossesse, mais le type de clivage et le diagnostic précis ne sera établi qu'après la naissance. Le processus de l'accouchement est souvent compliqué, en raison de la division de l'enfant avale le liquide amniotique, ce qui conduit parfois au développement de la pneumonie d'aspiration. En outre, les enfants avec cette malformation congénitale il est difficile de respirer par eux-mêmes, et pour sucer et avaler il est nécessaire d'utiliser des obturateurs spéciaux fermant la fente. Pour cette raison, ils prennent du poids pire que leurs pairs, et les maladies respiratoires sont plus fréquentes. Mais surtout, la qualité du discours souffre. Même une chirurgie avec une bouche de loup ne garantit pas que la parole deviendra correcte. Mais l'opération, et pas seul, est un must!
Le traitement de la bouche du loup commence à l'âge de huit mois. Tout d'abord, les chirurgiens plasticiens corrigent les défauts du palais mou.
Pour des résultats optimaux, deux à sept chirurgies plastiques peuvent être nécessaires. En plus des chirurgiens, orthodontistes, ORL, dentistes, psychologues pour enfants et orthophonistes devraient aider un petit patient. Si l'aide médicale et psychologique est combinée avec les occupations à la maison, alors à l'âge de six ou sept ans, le bébé ne sera pas différent de ses pairs, peut vivre pleinement, faire du sport et étudier dans une école régulière.