La maladie de Behçet est une maladie chronique récurrente, la maladie la plus fréquente au Japon et dans les pays méditerranéens. Le plus souvent, il se développe chez les personnes âgées de 30 à 40 ans. Cette maladie appartient au groupe des vascularites et a une étiologie indéfinie.
Causes de la maladie de Behcet
Le développement de la maladie est associé à plusieurs facteurs prédisposants, parmi lesquels:
- prédisposition génétique;
- l'herpès et l' infection streptococcique ;
- facteur auto-immun.
La plupart des experts estiment que l'apparition de la maladie de Behçet est provoquée par des facteurs infectieux, et à l'avenir, des mécanismes auto-immunes y sont attachés, à condition d'avoir une prédisposition héréditaire.
Les symptômes de la maladie de Behcet chez les femmes
Cette maladie est caractérisée par la polysimptomicité. Dans ce cas, les principaux signes, à travers lesquels vous pouvez faire un diagnostic précis, sont associés à des dommages aux muqueuses de la bouche et des organes génitaux, ainsi que des processus inflammatoires dans les yeux. Considérez toutes les manifestations de la maladie de Behçet plus en détail.
Dommages buccaux
Initialement, de petites vésicules avec un contenu trouble apparaissent sur les lèvres, le ciel, la langue, les gencives, le pharynx, la surface interne des joues, qui sont ensuite ouvertes. A la place des vésicules se forment des plaies rondes et douloureuses (aphthae) de couleur rose vif, dont la taille peut atteindre 2 cm de diamètre. La guérison des plaies se produit environ un mois plus tard, avec 3-4 fois par an la lésion se reproduit.
Les lésions génitales
Les femmes sur la muqueuse du vagin et de la vulve forment des plaies, souvent douloureuses, semblables à celles qui apparaissent dans la bouche. Après la guérison, les cicatrices peuvent rester à leur place.
Troubles de la vision
Ces manifestations apparaissent plusieurs semaines après les symptômes dans la cavité buccale. Les patients peuvent développer une inflammation de l'iris et du corps ciliaire du globe oculaire, une inflammation des membranes vasculaires et des muqueuses de l'œil, une inflammation de la cornée. Souvent, il y a les symptômes suivants: photophobie, vision floue, augmentation de la larmoiement.
Manifestations cutanées
Un érythème nodulaire, une pyodermite, une éruption papulo-vésiculaire peuvent apparaître. Aussi dans certains cas, nids de perte de cheveux, panaritium sous-unguéale est observée.
Troubles du système musculo-squelettique
Il y a développement de l'arthrite (souvent des membres inférieurs) sans phénomènes destructeurs.
Symptômes neurologiques
Il y a des phénomènes de lésion du nerf crânien, le développement de la méningo-encéphalite, l'œdème du disque du nerf optique, l'apparition de l'hémiparésie.
Changements inflammatoires intravasculaires
Caractéristique du développement de la vascularite, de la thrombophlébite des veines sur les jambes, de la thrombose des veines hépatiques et de la thromboembolie de l'artère pulmonaire, de l'anévrisme aortique, etc.
Avec des lésions du tractus gastro-intestinal, du coeur et des poumons, il peut y avoir de tels symptômes:
- nausée
- la diarrhée;
- hémoptysie;
- douleur dans le coeur, etc.
Traitement de la maladie de Behcet
Tout d'abord, le traitement de la maladie de Behcet vise à maximiser la vie du patient, à obtenir une rémission à long terme et à prévenir les changements irréversibles dans les organes internes.
Les manifestations ulcératives du syndrome de Behcet dans la cavité buccale et sur les parties génitales font l'objet d'un traitement local avec l'utilisation de glucocorticoïdes , de solutions antiseptiques et parfois d'antipodes. Aussi pour le traitement de la maladie, des agents cytostatiques, des immunosuppresseurs, des vitamines peuvent être prescrits. Les dommages vasculaires sont traités par des méthodes chirurgicales. De nombreux patients sont prescrits hémocorrection extracorporelle. Le traitement est effectué sous surveillance médicale constante.