L'anémie aplasique

Les cellules sanguines sont principalement produites par la moelle osseuse et sont divisées en trois groupes: les érythrocytes, les leucocytes et les plaquettes. Pour diverses raisons, ce mécanisme peut être perturbé, ce qui provoque une anémie aplasique, dans laquelle les trois composants du sang cessent d'être produits ou produits en quantités insuffisantes.

L'anémie aplasique - les causes

Le plus souvent, la maladie se développe en raison de causes inconnues, dans ce cas, il est appelé idiopathique.

Dans d'autres situations, les facteurs qui provoquent la pathologie de la moelle osseuse sont les suivants:

L'anémie aplasique - les symptômes

Les signes de la maladie depuis longtemps ne se manifestent pas ou sont si invisibles qu'ils ne justifient pas d'appeler un médecin.

Les symptômes peuvent survenir rarement et ne dureront pas longtemps avec une augmentation graduelle des rechutes et une aggravation de l'état du patient. En règle générale, ils sont caractérisés par une pénurie de composants sanguins:

L'anémie aplasique - le diagnostic

Vous pouvez seulement faire un diagnostic précis sur la base des résultats de l'examen de la moelle osseuse. Son spécimen est obtenu par trépanobiopsie ou biopsie. Au cours de l'étude du tissu, il est déterminé si la formation de cellules sanguines est insuffisante ou s'il y a une destruction instantanée des globules blancs, des plaquettes et des érythrocytes.

En outre, l'anémie aplasique implique un test sanguin avec la détermination de la teneur dans le liquide biologique de ses trois composants.

L'anémie aplasique - le pronostic

En l'absence de traitement opportun, en particulier lorsque la maladie progresse sous forme grave, le pronostic est défavorable: les patients meurent en quelques mois seulement (3-5).

Au moment de recevoir un traitement approprié, l'anémie aplasique diminue: plus de 80% des patients connaissent une amélioration et un retour à la vie normale.

L'anémie aplasique - le traitement

Le traitement médicamenteux de la pathologie consiste en l'administration à long terme de médicaments immunosuppresseurs (antimotsitarnogo ou antilymfotsitarnogo globulin) en combinaison avec des cyclosporines. Afin d'éviter les effets secondaires négatifs de ces agents, les hormones stéroïdes sont en outre prescrits (généralement méthylprednisolone).

De plus, pendant la thérapie, il est nécessaire périodiquement de faire des transfusions sanguines pour rétablir sa composition normale. Il est également important d'utiliser des facteurs de croissance (facteurs stimulant les colonies de granulocytes) production de moelle osseuse de cellules sanguines.

Pour prévenir les maladies infectieuses et fongiques qui aggravent le cours de l'anémie, une prophylaxie avec des antibiotiques et des préparations de fluconazole est effectuée.

Le moyen le plus efficace de traiter une maladie est la greffe de moelle osseuse d'un donneur sain, de préférence un parent compatible, par exemple un frère ou une sœur. La transplantation fonctionne mieux si le patient est jeune et ne souffre pas longtemps de la maladie. Il est à noter que dans de rares cas, le corps rejette la moelle osseuse transplantée, malgré un traitement immunomodulateur.