Le premier trimestre de la grossesse est la période allant de la conception à la fin de la douzième semaine. Les rudiments microscopiques des organes et des systèmes parviennent à se former chez le fœtus jusqu'à ce que la femme apprenne sa position intéressante. Le développement du fœtus pendant le premier trimestre de la grossesse n'est pas très perceptible pour les autres, mais le futur bébé, qui est encore appelé le fœtus, se développe dans l'utérus assez rapidement.
Développement du fœtus au premier mois de grossesse
Pendant le premier mois de l'exécution de leurs miettes, chaque femme doit être très prudente et attentive à elle-même et au bébé. Une telle attention et soin aidera à donner naissance à un bébé sain et joyeux.
Alors, que se passe-t-il au premier mois de grossesse? Environ le quatrième jour après la fécondation, l'œuf «arrive» dans la cavité utérine. À ce stade de développement, c'est une sphère avec un liquide et contient environ une centaine de cellules. À la fin de la troisième semaine, l'implantation de l'œuf dans l'utérus commence. Lorsque ce processus est terminé, l'embryon dans le premier mois de la grossesse est généralement appelé le fœtus.
Développement foetal au deuxième et troisième mois
Pendant les deuxième et troisième mois de la grossesse, les germes de tous les organes internes et les systèmes de l'enfant sont posés. À la fin du troisième mois, chaque organe du bébé a au moins une cellule, et le système circulatoire a presque terminé sa formation. En outre, il y a ce qui suit:
- l'appareil de formation de la voix commence à se former;
- ils commencent à exercer leurs fonctions musculaires, le bébé essaie de bouger les poignées, les jambes, tourne la tête, ouvre la bouche, essaie d'avaler et de sucer;
- dans la période de la onzième à la douzième semaine apparaît un réflexe de saisie;
- les organes génitaux externes se forment et, de la neuvième à la douzième semaine, l'enfant «acquiert» le sexe;
- la formation du placenta est terminée.
Typiquement, au premier trimestre à 12 semaines de grossesse, il est courant de faire un dépistage fœtal. Pour cela, une échographie est réalisée et le test sanguin de la mère est effectué. De telles méthodes permettent de déterminer la présence d'un enfant présentant des troubles chromosomiques ou génétiques. L'épaisseur du pli cervical, le rythme cardiaque des miettes et le pouls sont également examinés. De cette façon, vous pouvez également déterminer la correspondance entre la taille et le poids du fœtus et le terme de la grossesse.
A l'aide d'un test sanguin, le contenu de la sous-unité β de la gonadotrophine chorionique humaine et de la protéine plasmatique peut être déterminé. Si les résultats montrent des écarts par rapport à la norme, cela peut indiquer la présence de VLP et de pathologie génétique chez le bébé.