Le syndrome de Ray (ou Reye) n'a jamais été une maladie commune. Cette maladie est rare, mais elle constitue un danger très grave pour le corps. On croit que c'est une maladie infantile. Il est vraiment diagnostiqué principalement à l'âge de quinze ans. Mais plusieurs cas, lorsque le syndrome a frappé et les adultes, la médecine est également connue. Donc, la maladie ne "dédaigne" personne.
Causes du syndrome de Reye
Pour la première fois la maladie a été découverte en 1963. Depuis lors, il a été diagnostiqué chez plusieurs centaines d'enfants chaque année. Mais jusqu'à présent, personne n'a été en mesure de déterminer les causes de cette maladie.
Il y a une forte probabilité que l'acide acétylsalicylique affecte le développement du syndrome de Ray. Ou, plus précisément, la sensibilité accrue du corps à cette substance. Les spécialistes sont arrivés à cette conclusion, car le plus souvent la maladie était diagnostiquée chez des patients atteints de varicelle, de rougeole, de grippe, de maladies respiratoires aiguës et d'autres affections accompagnées de fièvre, de fièvre, de fièvre. Tous ont pris de l'aspirine sous forme de doses de choc pour faciliter leur bien-être.
L'acide acétylsalicylique après pénétration dans le corps affecte rapidement les structures cellulaires. Et ceci, à son tour, conduit à une dégradation du métabolisme des acides gras. En conséquence, l'infiltration graisseuse du foie se développe, et les tissus de l'organe commencent progressivement à dégénérer. C'est pourquoi les spécialistes appellent ce syndrome l'encéphalopathie hépatique hépatique.
Affecte le syndrome de Reye et le travail du cerveau. Son gonflement commence. De même, le système nerveux central répond à la maladie. Et la maladie se développe très rapidement avec tous les processus d'accompagnement.
Les spécialistes croient également que le syndrome de Ray peut être héréditaire. C'est-à-dire que si quelqu'un d'un membre de sa famille a été diagnostiqué avec une maladie, certains troubles métaboliques peuvent être implantés dans le corps à la naissance. En raison de ces troubles dans le corps, soit certaines enzymes manquent, soit elles ne fonctionnent pas correctement et, par conséquent, les acides gras ne se dégradent pas.
Les symptômes du syndrome de Ray
La première cloche anxieuse devrait être une attaque de nausée avec un vomissement très fort. Avec l'encéphalopathie hépatique, la quantité de glucose dans le sang chute fortement. Par conséquent, le patient est troublé par la faiblesse, la somnolence sévère, la léthargie, parfois - la perte de conscience et les crampes. En outre, avec le syndrome de Ray chez les adultes, il peut y avoir:
- irritabilité;
- le délire;
- irritabilité;
- changement de comportement;
- la diarrhée ;
- agression;
- les crises d'épilepsie;
- désorientation;
- des hallucinations;
- agression;
- respiration rapide;
- troubles de l'élocution.
Diagnostic, traitement et prévention du syndrome de Ray
Une telle analyse, qui aurait montré la présence du syndrome de Ray, non. Pour faire un diagnostic, vous devez effectuer une ponction lombaire,
L'objectif principal du traitement est d'empêcher la destruction du foie et la violation de ses fonctions. Pour cela, les patients sont injectés avec du glucose. En plus de ceux-ci, la thérapie implique l'administration de mannitol, de corticostéroïdes et de glycérine. Ces substances aident à éliminer l'œdème cérébral. Et que la thérapie était efficace, il est très important dans le syndrome de Ray d'arrêter complètement de prendre l'aspirine et tous les médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique.
Les prévisions de l'encéphalopathie hépatique ne sont pas les plus favorables. Dans la moitié des cas, la maladie conduit à la mort. Mais si le traitement est commencé à temps, les fonctions hépatiques et cérébrales sont rapidement rétablies.