La maladie de Hirschsprung est une maladie qui porte le nom du scientifique Harold Girpshrung, qui l'a décrit pour la première fois. Aujourd'hui, ce nom est devenu un nom familier et peu de gens entrent dans sa signification, donc ils écrivent surtout à partir d'une lettre minuscule.
Malheureusement, la maladie de Hirschsprung chez les enfants est un problème extrêmement commun auquel les nourrissons et les enfants d'âge préscolaire doivent faire face. Parfois, il est diagnostiqué chez les adultes. Souvent, la maladie de Hirschsprung chez les nouveau-nés est radiée pour malnutrition, ce qui s'explique par la constipation, la flatulence. Et c'est très dangereux, car la maladie est lourde de complications et même les décès sont fixes.
Cette maladie est génétique, c'est-à-dire héritée des parents. Dans ce cas, les porteurs du gène eux-mêmes ne peuvent pas être malades. Le plus souvent, le diagnostic de la maladie de Hirschsprung se termine par une confirmation des hypothèses concernant les garçons. Ils tombent malades plus souvent et tombent malades juste après la naissance. La détection de cette maladie chez les filles est une rareté.
Les symptômes qui devraient alerter
L'essence de la maladie de Hirschsprung est que dans une certaine zone de l'intestin, il n'y a pas de terminaisons nerveuses qui assurent l'excrétion des selles en raison des contractions ondulatoires. Pour cette raison, les aliments digérés ne sont pas excrétés, ils s'accumulent dans l'intestin. Ceci, bien sûr, est la cause de l'étirement de la paroi intestinale. Les principaux symptômes de la maladie de Hirschsprung chez les enfants sont la constipation chronique, alternant avec la diarrhée, la flatulence, les vomissements et la douleur. L'enfant forme rapidement le soi-disant estomac de grenouille. L'intestin enflé est vu sans difficulté, et si vous appuyez sur le ventre, puis à travers la peau flasque peut sentir le mouvement de l'intestin. Si l'un de ces symptômes est détecté, le traitement de la maladie de Hirschsprung chez les enfants doit commencer immédiatement. Si cela n'est pas fait le plus tôt possible, l'état général du bébé se détériorera fortement. L'enfant va rapidement perdre du poids, devenir apathique, irritable. À l'avenir, il peut y avoir un retard mental, le développement de problèmes mentaux non corrigés.
Méthodes et efficacité du traitement
Avant que le médecin prescrive à l'enfant un régime de traitement, il est nécessaire de diagnostiquer avec précision la maladie. Parce que la maladie de Hirschsprung a une nature génétique et est héréditaire, alors comme une méthode de recherche en laboratoire, l'histologie est utilisée, c'est-à-dire l'étude des cellules et des tissus sur la zone touchée. Les parents devraient préparer le bébé à subir une biopsie. Dans les intestins, les médecins introduiront une sonde spéciale. L'aiguille à son extrémité nous permettra de pincer un morceau microscopique de muqueuse intestinale. Dans le cas où le diagnostic est confirmé, le bébé attend un processus de traitement long et compliqué. Vous pouvez faire sans biopsie. Pour confirmer les hypothèses, une radiographie de gonflement
La correction de la maladie de Hirschsprung peut être effectuée de manière conservatrice, mais cette approche ne résoudra pas le problème une fois pour toutes. Pour améliorer l'état général de l'enfant, les médecins conseillent de combiner le traitement avec le massage, la physiothérapie, la stimulation mécanique du péristaltisme. Il est important de suivre un régime de soutien basé sur l'utilisation d'aliments végétaux, de produits laitiers aigres et de viande. Assurez-vous de sauvegarder le régime alimentaire de l'enfant des produits gazeux. Si c'est un enfant allaité, toutes ces règles doivent être observées par la mère.
Malheureusement, seule l'opération avec la maladie de Hirschsprung aidera à éliminer le diagnostic, au cours de laquelle la zone touchée sera retirée de l'intestin.