Neuroblastome de l'espace rétropéritonéal

Le neuroblastome est une tumeur maligne qui affecte le système nerveux sympathique. Le plus souvent, la tumeur survient chez les enfants jusqu'à deux ans dans l'espace rétropéritonéal. Dans ce cas, le développement de la maladie commence par les glandes surrénales. En outre, la tumeur primaire peut affecter les tissus le long de la colonne vertébrale de l'enfant - dans la région thoracique et cervicale.

Les causes de l'apparition du neuroblastome

Jusqu'à présent, les scientifiques ne peuvent expliquer sans équivoque pourquoi cette maladie dangereuse apparaît. On sait que le neuroblastome se développe à partir de cellules embryonnaires, de neuroblastes immatures. Les racines de la maladie résident dans l'hérédité et la mutation des cellules. Dans certains cas, un gonflement du fœtus peut être détecté lors du passage de l'échographie.

Quels sont les symptômes du neuroblastome rétropéritonéal?

La tumeur maligne est très agressive et peut se développer rapidement, conduisant à la formation de métastases. Bien qu'il existe des cas où la guérison spontanée a soudainement commencé sans intervention médicale. En outre, chez certains patients, les cellules malignes ont été transformées en cellules bénignes.

Neuroblastome de l'espace rétropéritonéale conduit à une augmentation de l'abdomen de l'enfant, provoquant souvent des douleurs dans la région abdominale.

Très souvent, la tumeur entraîne des poches, une altération du fonctionnement de l'intestin et de la vessie. La température corporelle et la pression artérielle peuvent augmenter. En outre, le bébé peut perdre l'appétit, perdre du poids rapidement.

Diagnostic du neuroblastome

Afin de poser le bon diagnostic avec le neuroblastome et de commencer un traitement correct, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic approfondi. Avec le neuroblastome, un examen histologique est largement utilisé, à la fois de la tumeur elle-même et des métastases.

Important pour comprendre le stade de la maladie est l'échographie et la tomodensitométrie.

4 étapes de neuroblastome rétropéritonéale

La suite du traitement et ses résultats dépendent directement du stade de la maladie. Il est accepté de distinguer quatre étapes de l'évolution de la maladie. Mais vous devriez savoir que si la maladie est bien traitable au premier ou au second stade, les chances sont grandement réduites aux troisième et quatrième stades. Laissez-nous examiner plus en détail.

1. І scène. Elimination chirurgicale possible de la formation maligne.
2. ІІ Une scène. Peut-être l'élimination rapide de la plupart des neuroblastomes.
3. Stade IIB. Le neuroblastome peut être unilatéral. Il y a la possibilité de son retrait complet, ou la plupart de celui-ci.
4. ІІІ scène. À ce stade, la tumeur peut être unilatérale, intermédiaire ou frapper du côté opposé. Des métastases dans les ganglions lymphatiques se manifestent également. Impossible d'économiser plus de 55-60% des enfants.
5. Stade IV. Défaite généralisée avec des métastases dans les ganglions lymphatiques, les tissus osseux et d'autres organes. Survit pas plus d'un quart des enfants malades.
6. Stade IVS. Il est caractérisé par des tumeurs dans les premier et deuxième stades, et affecte également le foie, la peau et le tissu osseux.

Le neuroblastome est une maladie très dangereuse. Les principales méthodes de traitement - l'élimination rapide de l'éducation maligne, la chimiothérapie et la radiothérapie.

Selon le stade de la maladie, un traitement différent est utilisé. Si la maladie est dans le premier ou le deuxième stade, en général, l'intervention chirurgicale avec la chimiothérapie préalable est prescrite. La troisième étape du développement de la tumeur est inopérable, donc l'enfant est prescrit une chimiothérapie. Au quatrième stade, une intervention chirurgicale est réalisée suivie d'une greffe de moelle osseuse. Il est très important d'identifier la maladie à temps. Plus les mesures sont prises tôt, plus les chances de guérison sont élevées.