Dépistage périnatal du 2ème trimestre

La science moderne ne s'arrête pas et identifie déjà diverses anomalies dans le développement de l'enfant déjà in utero à l'aide du dépistage périnatal 1 et 2. Si la probabilité de donner naissance à un enfant malade est élevée, la femme a la possibilité d'interrompre sa grossesse ou de la donner.

Quel est ce dépistage périnatal du 2ème trimestre? Il est divisé en deux parties - un test sanguin et un examen échographique. Le médecin recommande fortement de ne pas refuser le passage de cette étude, car elle est extrêmement importante pour la santé du futur bébé. Et pourtant personne ne peut passer avec force ce dépistage.

Dépistage périnatal biochimique et échographique du 2ème trimestre

Cette analyse est menée de la seizième à la vingtième semaine. Mais il sera le plus instructif sur la 18ème semaine de développement intra-utérin. Pour calculer les risques possibles pour le fœtus, un test triple (moins fréquemment un quadruple) est effectué. Ceci est un test sanguin pour les hormones telles que l'estriol libre, l' AFP et l'hCG. Les résultats du dépistage biochimique périnatal du 2ème trimestre révèlent de graves anomalies du développement telles que le syndrome d'Edwards, le syndrome de Down, l'absence de cerveau, le syndrome de Patau, de Lange, le syndrome de Smith-Lemli-Opitsa et la triploïdie non-molaire.

En parallèle, une femme enceinte subit une échographie, qui accorde beaucoup d'attention aux anomalies pathologiques du fœtus. Après toutes sortes de tests et de tests, une conclusion est faite sur la santé du bébé.

Les normes de dépistage périnatal du 2ème trimestre, pour lesquelles une conclusion est émise sur un risque accru de maladie fœtale, sont plutôt floues, et ne constituent pas encore le diagnostic final. Ils révèlent seulement la possibilité de déviations chez le bébé, mais ne sont pas fiables à 100%. Si le pronostic est décevant, ne désespérez pas, mais rendez-vous chez un généticien qualifié capable de dissiper les doutes.