Dépistage périnatal du premier trimestre

Pas toujours la grossesse se déroule dans le contexte du bien-être complet. Afin d'identifier le plus tôt possible les pathologies possibles et de prendre les mesures appropriées, toutes les femmes enceintes ne doivent pas négliger l'inscription et la présence des médecins. L'une des projections pour les futures mamans est le dépistage. Ceci est la méthode de diagnostic complexe moderne, qui donne au médecin des informations sur la santé de l'enfant et le déroulement de la grossesse. Le premier dépistage périnatal est effectué dans 1 trimestre à la période de 10-14 semaines, le temps optimal est la période de 11 à 12 semaines. Le dépistage comprend des ultrasons, ainsi qu'un test sanguin. Le but de cette méthode est d'identifier d'éventuelles anomalies génétiques chez le fœtus.

Indications de dépistage périnatal pour le premier trimestre

Cet examen n'est pas inclus dans la liste obligatoire pour toutes les femmes enceintes et devrait être prescrit selon les indications, et toutes les autres futures mères sont limitées au diagnostic échographique seulement. Mais le plus souvent les médecins recommandent de le transmettre à toutes les femmes pour exclure les violations graves dans le développement du fœtus.

Les indications du dépistage périnatal pour 1 trimestre sont les suivantes:

Échographie pour 1 trimestre

La première étape est le passage du diagnostic échographique, qui est mené par un généticien. Le médecin étudiera les paramètres suivants:

Après avoir soigneusement étudié toutes les données, le médecin peut suspecter la présence d'un certain nombre de maladies génétiques, par exemple, le syndrome de Down ou Edwards ou leur absence.

Dépistage biochimique périnatal pour le premier trimestre

La deuxième étape est l'analyse du sang veineux. Le dépistage biochimique périnatal est également appelé «double test». Il comprend l'étude de protéines placentaires telles que la PAPP-A et la b-hCG libre. En outre, les données sont traitées dans un programme informatique en tenant compte des résultats de l'échographie. Pour le traitement, d'autres données sont utilisées, par exemple, l'âge de la femme, la présence de FIV , le diabète, les mauvaises habitudes.

Transcription du dépistage périnatal pour le premier trimestre

Il est préférable de confier l'évaluation des résultats du diagnostic au médecin observateur et de ne pas essayer de tirer des conclusions par vous-même. Les résultats du dépistage périnatal du premier trimestre après traitement dans un programme informatique sont publiés en conclusion spéciale. Il montre les résultats de l'étude et calcule les risques de pathologies. L'indicateur principal est une quantité spéciale, appelée MoM. Il caractérise la mesure dans laquelle les valeurs sont rejetées de la norme. Un spécialiste expérimenté, étudiant le formulaire de résultats de recherche, sera capable de voir non seulement le risque d'anomalies génétiques, mais aussi la probabilité d'autres pathologies. Par exemple, les valeurs des protéines placentaires peuvent s'écarter de la norme du dépistage périnatal du premier trimestre avec la menace d'interruption, de prééclampsie, d'hypoxie fœtale et d'autres pathologies obstétricales.

Si l'examen a montré un risque élevé de syndrome de Down ou une autre anomalie, cela ne peut pas encore être considéré comme un diagnostic précis. Le gynécologue va certainement émettre un renvoi pour spécifier les diagnostics.