En règle générale, chaque femme visitant le bureau de diagnostic périnatal est avertie à l'avance du type de recherche qu'elle doit subir. Cependant, tout le monde ne sait pas ce que ces termes signifient. Laissez-nous les examiner plus en détail.
Ainsi, avec des méthodes invasives, le médecin avec l'aide d'outils spéciaux pénètre dans la cavité de l'utérus pour l'échantillonnage du biomatériau et l'envoie pour des recherches ultérieures. Au contraire, non invasif, le diagnostic n'implique pas «l'invasion» des organes reproducteurs. Ce sont ces méthodes qui sont le plus souvent utilisées pour établir les pathologies de la grossesse. Ceci est en partie dû au fait que les méthodes invasives supposent une qualification plus élevée d'un spécialiste. à leur exécution le grand risque de l'endommagement des organes reproducteurs ou du fœtus.
Qu'est-ce qui concerne les méthodes non invasives de diagnostic périnatal?
Dans ce type d'étude, en règle générale, comprendre la conduite de soi-disant tests de dépistage. Ils comprennent 2 étapes: le diagnostic par ultrasons et l'analyse biochimique des composants sanguins.
Si nous parlons de l'échographie comme un test de dépistage, alors le moment idéal pour lui est de 11-13 semaines de grossesse. Dans le même temps, l'attention des médecins est attirée par des paramètres tels que le KTP (taille coccygienne-pariétale) et la TVP (épaisseur de l'espace du col). C'est en analysant les valeurs de ces deux caractéristiques que les spécialistes avec un haut degré de probabilité peuvent supposer la présence de pathologies chromosomiques chez un bébé.
En cas de suspicion, une femme subit un test sanguin biochimique. Dans cette étude, la concentration de substances telles que la PAPP-A (protéine plasmatique A associée à la grossesse) et la sous-unité libre de la gonadotrophine chorionique (hCG) sont mesurées.
Quelle est la raison du diagnostic invasif?
En règle générale, ce type de recherche est menée pour confirmer les données existantes des enquêtes précédentes. Fondamentalement, ce sont ces situations où le bébé a un risque accru de développer des anomalies chromosomiques, par exemple, cela est généralement noté lorsque:
- la fin de la grossesse (l'âge de la future mère est supérieur à 35 ans);
- présence dans la famille d'un enfant présentant des troubles similaires;
- quand dans la famille le révélateur de la pathologie chromosomique est révélé;
- transféré au cours de la gestation du foetus l'hépatite, la rubéole, la toxoplasmose;
- présence dans l'anamnèse de 2 et plus d'avortements spontanés.
Les méthodes diagnostiques invasives les plus couramment utilisées sont la biopsie des villosités choriales et l' amniocentèse. Dans le premier cas, pour le diagnostic de l'utérus, à l'aide d'un instrument spécial, un morceau de tissu chorionique est pris, et le second -
De telles manipulations sont toujours effectuées exclusivement sous le contrôle de la machine à ultrasons. En règle générale, pour la nomination de méthodes invasives de diagnostic périnatal, il est nécessaire d'avoir des résultats positifs des tests de dépistage précédents.
Ainsi, comme on peut le voir dans l'article, les méthodes de diagnostic périnatal considérées sont complémentaires. Cependant, les plus fréquemment utilisés sont non invasifs; ils ont un risque moindre de traumatisme et permettent une probabilité élevée d'assumer un trouble chromosomique chez un futur bébé.