Les variétés de tumeurs malignes existent beaucoup. Le sarcome d'Ewing en fait partie. Cette oncologie affecte généralement les os et est considérée comme l'une des plus agressives. Plus le sarcome est reconnu tôt, plus il est probable qu'il est moins problématique de le guérir.
Causes et symptômes du sarcome d'Ewing
Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui touche principalement les longs os tubulaires. Le titre du sarcome «le plus agressif» a été reçu en raison du fait qu'au moment du diagnostic plus de la moitié des patients dans les métastases du corps ont été détectés. Habituellement, la principale source de la maladie est dans l'os, mais dans certains cas, les tumeurs se développent d'abord dans les tissus mous.
La cause exacte de l'apparition du sarcome d'Ewing n'a pas été déterminée pour aujourd'hui. La seule chose qui est connue, le plus souvent le sarcome se développe après le traumatisme transféré (une fracture, une fissure). Les spécialistes identifient plusieurs facteurs prédisposant à l'apparition du sarcome Ewing:
- L'oncologie est principalement diagnostiquée chez les jeunes de moins de 20 ans.
- Les représentants du sexe fort ont plus de chances de gagner le sarcome d'Ewing.
- En ce qui concerne la race, le sarcome le plus commun est diagnostiqué chez les Caucasiens.
- Une personne présentant des anomalies squelettiques peut également devenir victime d'un sarcome.
- Parfois, la maladie du sarcome d'Ewing apparaît chez les patients souffrant de problèmes avec le système génito-urinaire.
Dans certains cas, une condition préalable au développement d'un sarcome peut être une tumeur bénigne ou une mauvaise hérédité. Et si chez des patients jusqu'à vingt ans, les os principalement tubulaires souffrent, alors à un âge plus avancé, le sarcome affecte le crâne, les vertèbres, l'omoplate, le bassin.
Le diagnostic du sarcome d'Ewing est caractérisé par les symptômes suivants:
- La principale caractéristique de la maladie est la douleur. Elle souffre et dérange constamment le patient, peu importe son effort physique. La plupart des douleurs se manifestent la nuit. Même en prenant une position confortable et relaxant, une personne ne ressent pas de soulagement. Dans les stades ultérieurs de la maladie, les membres atteints de sarcome peuvent cesser de fonctionner.
- Certains patients souffrent de fièvre.
- Fondamentalement, tous les patients atteints de sarcome d'Ewing se sentent faibles, perdent l'appétit et perdent du poids.
- En raison de la douleur persistante, le sommeil est perturbé. La personne devient irritable et nerveuse.
- Le sarcome d'Ewing du stade 4 peut se manifester par de grosses tumeurs visibles à l'œil nu.
- En cas de lésion des os de la poitrine, le patient peut suffoquer, expectorer le sang.
Traitement du sarcome d'Ewing
Bien sûr, vous pouvez traiter le sarcome d'Ewing uniquement sous la supervision d'un professionnel. Il existe plusieurs méthodes de base pour traiter la maladie:
- La chimiothérapie traditionnelle est la méthode de traitement la plus populaire.
Vous devez être préparé pour le fait que le cours du traitement peut durer assez longtemps (de plusieurs mois à plusieurs années). En outre, les patients avec un pronostic négatif de sarcome d'Ewing sont souvent prescrits de très grandes doses de médicaments, qui, bien sûr, ne peuvent pas passer sans laisser de trace dans le corps. - La méthode chirurgicale est également populaire. Dans les premiers stades du sarcome peut être retiré du tissu osseux complètement, ce qui ne peut pas être fait avec des formes négligées de la maladie, lorsque les métastases se propagent à travers le corps.
- Dans certains cas, la radiothérapie est efficace.
Très souvent, les experts combinent les méthodes pour obtenir le résultat le plus efficace.
La survie dans le sarcome d'Ewing aujourd'hui est de plus de 70%. Mais cette figure n'est pertinente que si le patient reçoit un traitement complet et approprié. Et pourtant, pour prévenir la maladie est beaucoup plus facile - il suffit de subir un examen régulier.