La myopathie est une maladie dans laquelle la mort des terminaisons nerveuses provoque la dégradation des fibres musculaires et une atrophie musculaire. Jusqu'à récemment, on croyait qu'une telle maladie, comme la myopathie, est seulement héréditaire. Cependant, il est prouvé que les blessures et les infections, le manque de vitamines, les processus inflammatoires peuvent également provoquer le développement de la dystrophie musculaire.
Les symptômes de la myopathie
Le développement de la maladie commence à un âge précoce. Cependant, avec des raisons non génétiques de l'apparition de la myopathie, son développement peut également se produire à un âge plus mature.
Le patient présente une faiblesse et une atrophie musculaire dans un certain domaine. Selon le type de maladie, les muscles de la ceinture scapulaire et du bassin, ainsi que les membres, sont principalement affectés. Le développement de l'atrophie se produit symétriquement. Dans ce contexte, d'autres groupes musculaires peuvent être hypertrophiés en raison de la graisse et du tissu conjonctif. Ces muscles hypertrophiés ont une densité élevée.
Alors, quelle est cette myopathie, et quels types de maladies sont les plus souvent rencontrés, nous comprendrons plus loin.
Selon les transformations génétiques d'un certain nombre de muscles ayant subi une pathologie et l'âge du patient, la myopathie est divisée en plusieurs formes.
Types de myopathie
Forme juvénile d'Erb
La forme héréditaire de la myopathie d'Erb se manifeste plus près de la deuxième décennie et affecte les muscles pelviens, puis s'étend jusqu'à la ceinture scapulaire. Souvent hyperlordose observée - la courbure de la colonne vertébrale en avant en raison de l'atrophie des muscles du dos et de l'abdomen. Les muscles mimiques de la bouche sont brisés, les lèvres sont éjectées, le patient est incapable de sourire. La démarche change.
La myopathie de Bekker
La myopathie bénigne hypertrophique de Benecker affecte les muscles proximaux des jambes. Le début de la maladie se déroule lentement avec une augmentation apparente des muscles gastrocnémiens et une nouvelle propagation de l'atrophie au groupe des muscles de la hanche.
Pendant un certain temps, le patient a la possibilité d'un mouvement indépendant. Pour la myopathie de Becker, l' insuffisance cardiaque est caractéristique.
Myopathie Landuzi-Dezherina
La manifestation de la maladie débute à l'adolescence et se caractérise par une atrophie des muscles faciaux du visage. Dans ce cas, le patient a une torsion des lèvres, les paupières ne tombent pas et le visage est pratiquement immobilisé.
L'atrophie s'étend aux muscles de la ceinture scapulaire, mais la capacité de travail est maintenue pendant une longue période.
Myopathie de l'oeil
La myopathie de l'œil est une diminution progressive de la mobilité des globes oculaires avec une préservation totale ou partielle de la vision, et parfois la destruction de la pigmentation de la rétine est présente. Qu'est-ce que la myopathie de l'oeil ne révèle pas immédiatement, croyant à tort que de tels symptômes sont caractéristiques de la lésion primaire des pommes oculomotrices.
Il y a deux types de pathologie:
- myopathie oculaire;
- oculo-farengesal.
Dans le second cas, les muscles du pharynx sont affectés.
Myopathie inflammatoire
Lorsque l'infection du corps avec certains types de bactéries et l'inflammation dans les muscles squelettiques, il ya une myopathie, qui se caractérise par une faiblesse dans le corps, la douleur dans les tissus, un gonflement et une diminution de l'activité. Ce type de maladie peut être traité avec des glucocorticostéides.
Il existe différentes formes de myopathie inflammatoire:
- polymyosite;
- dermatomyose;
- polymyalgie rhumatismale;
- myosite du globe oculaire.
Traitement de la myopathie
En général, le traitement est symptomatique, visant à:
- la restauration des processus métaboliques dans les cellules;
- traitement de la neurologie;
- amélioration de la conduction neuromusculaire.
Appliquer la physiothérapie, la gymnastique de natation. Un effet positif est l'utilisation de médicaments hormonaux anabolisants, l'ATP.
Toutes les procédures sont effectuées pour soulager l'état du patient et pour ralentir le processus de dégradation musculaire, mais elles sont inefficaces et n'affectent pas l'évolution de la maladie.