La doxycycline est un antibiotique semi-synthétique à large spectre d'action appartenant au groupe des tétracyclines. Il est produit par différents fabricants sous différentes formes posologiques:
- des capsules;
- des comprimés;
- suspension;
- poudre pour solution.
Action pharmacologique de l'antibiotique Doxycycline
L'antibiotique en question agit en inhibant la synthèse des protéines dans les cellules des agents pathogènes de l'infection, à la suite de laquelle les microbes perdent leur activité et la capacité de se reproduire. Il est actif contre les micro-organismes suivants:
- bactéries aérobies à Gram positif (staphylocoques, streptocoques, anthrax, listéria);
- bactéries aérobies à Gram négatif (gonocoques, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, entérobactéries, Klebsiella, bâtons de coqueluche);
- bactéries anaérobies (clostridia);
- chlamydia, mycoplasmes, rickettsies, tréponèmes pâles.
Micro-organismes présentant une résistance à la doxycycline:
- Pseudomonas aeruginosa;
- des bactéroïdes;
- Protéines;
- dentelures.
Entrer dans le corps, l'antibiotique est largement distribué dans les tissus et les milieux liquides. Des doses thérapeutiques du médicament sont détectées dans le foie, les poumons, les os, la rate, l'exsudat des sinus paranasaux, la bile, les tissus oculaires après une demi-heure après l'administration. Le liquide céphalorachidien pénètre dans une petite dose. Il est excrété du corps avec un antibiotique avec les fèces et l'urine.
Indications pour la nomination de Doxycycline:
- infection des organes ORL et des voies respiratoires;
- les infections gastro-intestinales;
- lésions infectieuses cutanées;
- les maladies infectieuses et inflammatoires du système génito-urinaire;
- quelques maladies vénériennes;
- ostéomyélite;
- La tularémie;
- La maladie de Lyme ;
- typhus et autres.
Que peut remplacer Doxycycline?
En principe, les analogues de la doxycycline sont pratiquement tous des antibiotiques de la série des tétracyclines - préparations basées sur:
- la tétracycline;
- le chlorhydrate de métacycline;
- la minocycline;
- glycocycline et autres.
Ces médicaments sont caractérisés par un mécanisme similaire d'action antimicrobienne et des propriétés pharmacologiques presque similaires. Il y a seulement quelques différences associées aux caractéristiques de l'absorption et du métabolisme.
La doxycycline est une substance dérivée de l'antibiotique d'un antibiotique naturel à base de tétracycline, qui est produite par un type particulier de champignon. Dans le même temps, pour l'efficacité et la sécurité de l'organisme, la doxycycline dépasse de loin son «progéniteur». Grâce à la synthèse chimique, un degré élevé de purification de l'antibiotique est obtenu, à la suite de quoi il est mieux absorbé et est capable de provoquer un minimum d'effets secondaires. Doxycycline moins que les autres antibiotiques tétracycline supprime la flore intestinale bénéfique, se caractérise par une absorption plus complète et une plus longue durée d'action. Par conséquent, son utilisation est plus préférable.
En outre, Doxycycline est disponible sous plusieurs formes:
- le chlorhydrate de doxycycline;
- doxycycline giklat;
- monohydrate de doxycycline.
Chez nous la plus répandue est la première forme présentée sur le marché pharmacologique par de telles préparations, comme:
- La vibramycine;
- Doksybeene;
- Bassado;
- Doxycycline Nycomed et autres.
Mais, malheureusement, le chlorhydrate de dioxycycline lorsqu'il est pris par voie orale en cas de retard dans l'œsophage (par exemple, en raison de la
Un analogue moderne des médicaments à base de doxycycline - Unidox Solutab. Ce médicament contient du monohydrate de doxycycline qui, lorsqu'il est dissout, ne provoque pas d'augmentation de l'acidité et est presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans le même temps, les membranes muqueuses ne souffrent pas, il n'y a pas d'effet significatif sur la microflore intestinale, et la probabilité de développement de phénomènes dyspeptiques est minime. L'agent peut être dissous dans l'eau, obtenant une suspension, ce qui exclut la possibilité de son retard dans l'œsophage.